1110002N22Rik Inibitori
I comuni inibitori del 1110002N22Rik includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della proteina 1110002N22Rik agiscono interferendo con specifiche vie di segnalazione che sono essenziali per la funzione della proteina. LY294002 e Wortmannin sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la via di segnalazione PI3K/Akt. LY294002 ottiene questo risultato inibendo PI3K, impedendo la successiva attivazione di Akt, fondamentale per l'attività della proteina. La wortmannina agisce in modo simile legandosi in modo covalente alla PI3K, assicurando la soppressione della via PI3K/Akt e quindi la funzione di 1110002N22Rik è inibita a causa della mancanza della necessaria segnalazione di Akt.
Un'altra serie di inibitori, PD98059 e U0126, interrompe la via MAPK/ERK, che potrebbe essere a monte di 1110002N22Rik. Essi inibiscono MEK1/2, bloccando la fosforilazione e l'attivazione di ERK. Se 1110002N22Rik si basa su ERK per l'attivazione, questi inibitori ne impedirebbero la funzione. Analogamente, SB203580 ha come bersaglio specifico la p38 MAPK e se 1110002N22Rik opera a valle della p38 MAPK, questo inibitore bloccherebbe qualsiasi attivazione della proteina mediata dalla p38. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 avrebbe un impatto diretto su 1110002N22Rik se è un substrato di JNK, arrestando la fosforilazione mediata da JNK. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, inibirebbe 1110002N22Rik se la sua attività dipende dalla segnalazione di mTOR. Le chinasi della famiglia Src, che potrebbero fosforilare 1110002N22Rik, sono inibite da PP2 e Dasatinib, precludendo l'attivazione della proteina da parte di queste chinasi. Infine, gli inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, come il gefitinib, l'erlotinib e il lapatinib, interrompono le vie di segnalazione EGFR/HER2, che inibirebbero direttamente 1110002N22Rik se fosse attivato attraverso queste vie, bloccando gli eventi di fosforilazione necessari per la sua funzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K che è coinvolta nella via di segnalazione Akt. Poiché 1110002N22Rik è noto per essere parte del percorso PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 impedirà l'attivazione di Akt, inibendo così direttamente l'attività di 1110002N22Rik quando richiede Akt per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore covalente di PI3K, che porta alla soppressione del percorso PI3K/Akt. L'azione di Wortmannin si traduce nell'inibizione diretta di 1110002N22Rik, impedendo la sua segnalazione a valle tramite Akt, se 1110002N22Rik è un substrato di Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1/2 nella via MAPK/ERK. Bloccando la fosforilazione e l'attivazione di ERK, PD98059 inibirebbe direttamente 1110002N22Rik se è regolato dalla fosforilazione mediata da ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce selettivamente MEK1/2, bloccando così l'attivazione della via ERK. Se 1110002N22Rik è a valle di ERK nel suo percorso di segnalazione, U0126 inibirebbe direttamente la funzione della proteina impedendo la sua fosforilazione da parte di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione diretta di 1110002N22Rik da parte di SB203580 si verificherebbe se 1110002N22Rik funziona a valle di p38 MAPK, in quanto bloccherebbe i necessari eventi di fosforilazione mediati da p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, e se 1110002N22Rik è un substrato di JNK, si otterrebbe un'inibizione diretta della proteina bloccando la fosforilazione mediata da JNK necessaria per l'attività di 1110002N22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che potrebbe inibire direttamente 1110002N22Rik se è una proteina dipendente dalla via mTOR, bloccando i necessari eventi di fosforilazione mediati da mTOR che attivano 1110002N22Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono fosforilare una varietà di substrati, se 1110002N22Rik richiede l'attività della chinasi Src per la sua funzione, PP2 inibirebbe direttamente la proteina impedendo questa fosforilazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL. Dasatinib inibirebbe direttamente la funzione di 1110002N22Rik impedendo la fosforilazione da parte di Src se l'attività di 1110002N22Rik dipende dalla segnalazione della chinasi Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, portando all'inibizione del percorso MAPK a valle. Gefitinib inibirebbe direttamente 1110002N22Rik se funziona a valle di EGFR, impedendo l'attivazione attraverso questa via. | ||||||