Gli attivatori del 1110002N22Rik sono una selezione di composti chimici che servono ad aumentare l'attività funzionale del 1110002N22Rik attraverso meccanismi di segnalazione diversi ma specifici. Composti come la forskolina e l'IBMX agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP; la forskolina attraverso l'attivazione diretta dell'adenil ciclasi e l'IBMX inibendo la degradazione del cAMP, il che porta a una maggiore segnalazione della PKA che potrebbe aumentare lo stato di fosforilazione e quindi l'attività del 1110002N22Rik. Gli attivatori della glucochinasi sono una serie di composti che aumentano l'attività funzionale della glucochinasi attraverso vari meccanismi biochimici, garantendo un efficiente metabolismo del glucosio nelle cellule. Gli attivatori più diretti sono i substrati della glucochinasi stessa, con il glucosio che agisce come molecola primaria la cui maggiore concentrazione aumenta direttamente l'attività dell'enzima attraverso la saturazione del substrato. Il mannosio e l'ATP svolgono ruoli simili: il mannosio è un substrato alternativo e l'ATP fornisce il gruppo fosfato necessario per la reazione enzimatica.
Il fruttosio-1-fosfato e il fruttosio-6-fosfato agiscono come potenziatori allosterici; il primo aumenta l'affinità per il substrato della glucochinasi, mentre il secondo inibisce la proteina regolatrice che modula l'attività della glucochinasi, aumentandone così la disponibilità citoplasmatica e lo stato funzionale. Altri attivatori indiretti includono intermedi metabolici come il sorbitolo, che viene convertito in fruttosio e successivamente in fruttosio-1-fosfato, la gliceraldeide, che contribuisce al pool di intermedi glicolitici, e l'inosina, che, attraverso i suoi metaboliti, può aumentare i livelli di fruttosio-2,6-bisfosfato, potenziando così il flusso glicolitico e l'attività della glucochinasi. Il NAD+ e gli ioni essenziali come il magnesio e il potassio svolgono un ruolo di supporto nel mantenimento dell'attività della glucochinasi; il NAD+ assicura che le reazioni enzimatiche procedano in modo efficiente, mentre il Mg2+ stabilizza l'ATP e il K+ ottimizza la conformazione dell'enzima.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP e contribuendo ad una maggiore attivazione del percorso cAMP-dipendente che attiva indirettamente 1110002N22Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di 1110002N22Rik attraverso vie di segnalazione a valle. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Il fluoruro di sodio agisce come attivatore aspecifico della guanililciclasi, aumentando i livelli di cGMP, che può attivare indirettamente le protein chinasi cGMP-dipendenti che influenzano le vie di segnalazione associate all'attivazione di 1110002N22Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di 1110002N22Rik attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti e chinasi come la chinasi calmodulina-dipendente. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5, determinando un aumento dei livelli di cGMP che potrebbe potenziare l'attività funzionale di 1110002N22Rik attraverso la via della chinasi cGMP-dipendente. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 4, che determina un aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 1110002N22Rik attraverso la segnalazione PKA cAMP-dipendente. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 è un attivatore solubile della guanililciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare l'attività di 1110002N22Rik attraverso vie di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare all'attivazione di percorsi alternativi che compensano potenziando l'attività di 1110002N22Rik, in quanto la modulazione del percorso PI3K può ridistribuire il flusso di segnalazione attraverso reti interconnesse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può potenziare indirettamente l'attività di 1110002N22Rik modificando le vie di segnalazione che controllano l'attività delle proteine che interagiscono con o regolano 1110002N22Rik. |