ZNF35抑制剂是一类选择性抑制ZNF35(锌指蛋白35)转录因子活性的化合物。ZNF35属于锌指蛋白家族,其特征是存在锌指结构域,该结构域可协调锌离子,使蛋白质与特定的DNA序列结合。这些锌指蛋白通过识别和结合目标基因的启动子区域或增强子,在基因表达调控中发挥关键作用。ZNF35的抑制剂会干扰其与DNA结合的能力,从而调节受ZNF35调控的基因的转录活性。这些抑制剂通常设计为与蛋白质的DNA结合域或与蛋白质正确折叠和功能所必需的关键区域相互作用。ZNF35的抑制作用可能会对细胞分化、增殖和凋亡等下游过程产生影响。作为转录因子,ZNF35控制着许多基因的表达,这些基因参与这些关键的生物途径。因此,通过特定的抑制剂破坏其功能可以改变蛋白质表达的平衡,从而影响细胞信号网络和调节回路。对ZNF35抑制剂的结构研究通常集中在它们实现选择性结合的能力上,以确保对转录因子的抑制不会影响家族中的其他锌指蛋白。这种选择性通常是通过针对ZNF35特有的独特结构基序或动态蛋白质-蛋白质相互作用表面来实现的。对ZNF35与DNA和其他辅助因子相互作用的分子机制的理解不断加深,从而能够对这些抑制剂进行合理设计,以研究各种生物学背景下的复杂基因调控系统。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种核苷类似物可导致 ZNF35 启动子的低甲基化,从而可能降低其转录启动。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,三环锡 A 可促进表观遗传重塑,导致 ZNF35 基因转录减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可能会导致 ZNF35 启动子内的 CpG 岛去甲基化,从而下调其基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺可能会导致与 ZNF35 基因相关的组蛋白发生高乙酰化,从而可能导致转录物受到抑制。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,RG 108 可阻止 ZNF35 启动子的甲基化,从而降低其表达量。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
这种化疗药物可以与 ZNF35 启动子区域的 DNA 结合,阻碍转录激活物的结合,降低 ZNF35 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可插入 DNA 中,有可能破坏 ZNF35 基因座上转录因子的结合或组装,导致表达量减少。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑螯合锌离子的能力可能会阻碍上调 ZNF35 表达的转录因子中锌指结构域的结构完整性,从而导致其表达下调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过激活维甲酸受体改变基因的转录,从而可能导致 ZNF35 的表达减少。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
作为 Na+/K+-ATP 酶的抑制剂,12β-羟基地高辛可能会破坏细胞的离子平衡,从而间接抑制 ZNF35 基因的表达。 |