WCRF激活剂

常见的 WCRF 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

WCRF 激活剂由各种化学实体组成，可通过一系列细胞内信号转导事件增强 WCRF 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA)，从而磷酸化并激活 WCRF 或控制 WCRF 活性的相关调节蛋白。8-Bromo-cAMP 和 Dibutyryl-cAMP 也针对相同的途径，这两种 cAMP 类似物都能穿透细胞膜，提高 PKA 的活性，从而可能导致 WCRF 的活化。此外，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素能提高 cAMP 水平，间接促进 PKA 介导的磷酸化途径，其中可能包括 WCRF 激活。此外，PDE5 抑制剂西地那非（Sildenafil）可提高 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会引发 PKA 或 PKG 对参与 WCRF 激活的蛋白质进行磷酸化。

WCRF 的活性还可能受到钙离子信号转导改变的影响，钙离子信号转导改变是由钙离子诱导剂（如 Ionomycin 和 A23187）诱导的，它们会提高细胞内的钙浓度，并可能激活能够使 WCRF 磷酸化的钙依赖性激酶。钙通道激活剂（如 FPL 64176 和 Bay K 8644）同样也会使细胞内钙浓度升高，导致激酶活化，从而使 WCRF 或相关蛋白成为靶标。蛋白激酶 C（PKC）抑制剂、Bisindolylmaleimide I 和 Calphostin C 通过选择性抑制 PKC 同工酶，如果 WCRF 受 PKC 介导的磷酸化控制，可能会自相矛盾地增强 WCRF 的活性。这一系列化合物各自调节不同的信号通路，共同作用于 WCRF 的激活，从而增强了其在细胞内的功能作用。