Die konzeptionelle Klasse der Vmn2r87-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse das Potenzial haben, die Aktivität oder Expression von Vmn2r87 indirekt zu modulieren. Dieser Rezeptor, der zur Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Pheromonsignalen, wobei seine Aktivität durch komplexe intrazelluläre Wege vermittelt wird, die für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren charakteristisch sind. Da es keine direkten Inhibitoren gibt, konzentriert sich die angewandte Strategie auf die Veränderung der breiteren Signallandschaft, in der Vmn2r87 wirkt. Indem sie auf wichtige regulatorische Moleküle und Signalwege abzielen - wie z. B. diejenigen, die an der cAMP-Produktion, der Kalzium-Signalisierung und verschiedenen Kinase-Aktivitäten beteiligt sind - können diese Inhibitoren den zellulären Kontext verändern und die Funktion des Rezeptors modulieren. Dieser Ansatz bietet nicht nur die Möglichkeit, die biologischen Funktionen von Vmn2r87 zu erforschen, sondern verdeutlicht auch das komplizierte Geflecht der zellulären Signalwege, die die sensorische Wahrnehmung und die Reaktionsmechanismen auf molekularer Ebene steuern.
Durch diese Erforschung dienen die ausgewählten Verbindungen als Werkzeuge zur Untersuchung der physiologischen Rolle von Vmn2r87 und der Mechanismen, durch die es zur Pheromonerkennung und -signalisierung beiträgt. Diese Strategie unterstreicht die Komplexität von Signalnetzwerken und die nuancierten Ansätze, die erforderlich sind, um die Rezeptoraktivität indirekt zu beeinflussen. Die strategische Auswahl dieser Verbindungen bietet eine Grundlage für die Untersuchung der Signalwege und Prozesse, die der Funktion von Vmn2r87 zugrunde liegen, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen der sensorischen Signalübertragung. Diese Methodik veranschaulicht die umfassenderen Prinzipien der Signaltransduktion und der zellulären Kommunikation und unterstreicht das Potenzial gezielter chemischer Eingriffe, um die Signaldynamik spezialisierter Rezeptoren wie Vmn2r87 zu entschlüsseln und Einblicke in das dynamische Zusammenspiel von Signalen zu gewinnen, die zelluläre Reaktionen und Verhaltensweisen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Vmn2r87-vermittelte Signalübertragung durch Überstimulation des Signalwegs stört. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelatiert intrazelluläres Ca2+ und hemmt möglicherweise die Vmn2r87-abhängige Signaltransduktion, die von Calcium abhängig ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein PKC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, könnte die nachgeschalteten Signalwege von Vmn2r87 durch Hemmung der Kinaseaktivität unterbrechen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalwege beeinflusst, die für den Signalkontext von Vmn2r87 relevant sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivierung des ERK-Signalwegs nach Vmn2r87 blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, könnte die Vmn2r87-bezogene Stressreaktionssignalisierung hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, könnte die mit der Vmn2r87-Signalgebung verbundenen Apoptosewege beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Blockade der Aktivierung des AKT-Signalwegs im Zusammenhang mit Vmn2r87 verstärkt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII und beeinträchtigt damit die für Vmn2r87 relevanten kalziumabhängigen Signalwege. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die für Vmn2r87 relevanten kinaseabhängigen Signalkaskaden unterbricht. | ||||||