Date published: 2025-12-19

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Seach Input

Vmn2r87 Inhibitoren

Gängige Vmn2r87 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Die konzeptionelle Klasse der Vmn2r87-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse das Potenzial haben, die Aktivität oder Expression von Vmn2r87 indirekt zu modulieren. Dieser Rezeptor, der zur Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Pheromonsignalen, wobei seine Aktivität durch komplexe intrazelluläre Wege vermittelt wird, die für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren charakteristisch sind. Da es keine direkten Inhibitoren gibt, konzentriert sich die angewandte Strategie auf die Veränderung der breiteren Signallandschaft, in der Vmn2r87 wirkt. Indem sie auf wichtige regulatorische Moleküle und Signalwege abzielen - wie z. B. diejenigen, die an der cAMP-Produktion, der Kalzium-Signalisierung und verschiedenen Kinase-Aktivitäten beteiligt sind - können diese Inhibitoren den zellulären Kontext verändern und die Funktion des Rezeptors modulieren. Dieser Ansatz bietet nicht nur die Möglichkeit, die biologischen Funktionen von Vmn2r87 zu erforschen, sondern verdeutlicht auch das komplizierte Geflecht der zellulären Signalwege, die die sensorische Wahrnehmung und die Reaktionsmechanismen auf molekularer Ebene steuern.

Durch diese Erforschung dienen die ausgewählten Verbindungen als Werkzeuge zur Untersuchung der physiologischen Rolle von Vmn2r87 und der Mechanismen, durch die es zur Pheromonerkennung und -signalisierung beiträgt. Diese Strategie unterstreicht die Komplexität von Signalnetzwerken und die nuancierten Ansätze, die erforderlich sind, um die Rezeptoraktivität indirekt zu beeinflussen. Die strategische Auswahl dieser Verbindungen bietet eine Grundlage für die Untersuchung der Signalwege und Prozesse, die der Funktion von Vmn2r87 zugrunde liegen, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen der sensorischen Signalübertragung. Diese Methodik veranschaulicht die umfassenderen Prinzipien der Signaltransduktion und der zellulären Kommunikation und unterstreicht das Potenzial gezielter chemischer Eingriffe, um die Signaldynamik spezialisierter Rezeptoren wie Vmn2r87 zu entschlüsseln und Einblicke in das dynamische Zusammenspiel von Signalen zu gewinnen, die zelluläre Reaktionen und Verhaltensweisen steuern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Vmn2r87-vermittelte Signalübertragung durch Überstimulation des Signalwegs stört.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chelatiert intrazelluläres Ca2+ und hemmt möglicherweise die Vmn2r87-abhängige Signaltransduktion, die von Calcium abhängig ist.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Ein PKC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, könnte die nachgeschalteten Signalwege von Vmn2r87 durch Hemmung der Kinaseaktivität unterbrechen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalwege beeinflusst, die für den Signalkontext von Vmn2r87 relevant sein könnten.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivierung des ERK-Signalwegs nach Vmn2r87 blockiert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK-Inhibitor, könnte die Vmn2r87-bezogene Stressreaktionssignalisierung hemmen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, könnte die mit der Vmn2r87-Signalgebung verbundenen Apoptosewege beeinflussen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Blockade der Aktivierung des AKT-Signalwegs im Zusammenhang mit Vmn2r87 verstärkt.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Hemmt CaMKII und beeinträchtigt damit die für Vmn2r87 relevanten kalziumabhängigen Signalwege.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die für Vmn2r87 relevanten kinaseabhängigen Signalkaskaden unterbricht.