V1RD20 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RD20 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o trametinib CAS 871700-17-3.
Os inibidores da V1RD20 pertencem a uma classe química especificamente concebida para interagir com a via biológica associada à proteína V1RD20. Esta proteína, codificada por um gene correspondente, desempenha um papel crucial numa cascata bioquímica específica nos organismos. Os inibidores são tipicamente pequenas moléculas, criadas através de um processo meticuloso de síntese e otimização química. As suas estruturas moleculares são caracterizadas pela presença de grupos funcionais que lhes permitem ligar-se com elevada afinidade aos locais activos ou alostéricos da proteína V1RD20. O processo de ligação envolve uma variedade de interacções não covalentes, como a ligação de hidrogénio, forças hidrofóbicas, interacções de van der Waals e, possivelmente, ligações iónicas, dependendo da natureza química específica do inibidor e dos resíduos de aminoácidos que revestem o local de ligação da proteína.
O desenvolvimento de inibidores da V1RD20 é um esforço sofisticado que envolve uma compreensão profunda da estrutura e função da proteína. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia NMR e a microscopia crioelectrónica para elucidar a conformação tridimensional da proteína V1RD20. Esta informação estrutural é fundamental, uma vez que orienta a conceção de inibidores para garantir a complementaridade com o local alvo. Além disso, os métodos computacionais, como as simulações de dinâmica e acoplamento molecular, desempenham um papel importante na previsão da forma como estes inibidores podem interagir com a proteína a nível atómico, permitindo aos químicos aperfeiçoar estas moléculas antes de serem sintetizadas no laboratório. A complexidade da conceção dos inibidores também tem em conta as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas, garantindo que estas moléculas não só são potentes na sua ação, mas também apresentam características adequadas que lhes permitem alcançar e interagir com a proteína V1RD20 de forma eficaz no contexto biológico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que impede a ativação das vias dependentes do EGFR, que podem estar a montante da ativação da V1RD20. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib pode reduzir a atividade funcional do V1RD20 se este fizer parte da cascata de sinalização do EGFR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que interrompe a via de sinalização do mTOR. Uma vez que o mTOR está envolvido no crescimento e na sobrevivência das células, a sua inibição pela rapamicina poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do V1RD20 se este for regulado por sinais dependentes do mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que prejudica a via de sinalização PI3K/Akt, que pode cruzar-se com a via funcional do V1RD20. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade do V1RD20 se este for modulado pela Akt ou por componentes a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da tirosina-quinase com especificidade para as quinases VEGFR, PDGFR e Raf. Se o V1RD20 estiver envolvido em vias de sinalização mediadas por estas cinases, o sorafenib poderia reduzir a atividade do V1RD20 através da inibição destas vias. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Se a atividade do V1RD20 for modulada pela via MAPK/ERK, o trametinib pode levar a uma redução da sua atividade funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que impede a progressão do ciclo celular. Se o V1RD20 estiver envolvido nas vias de regulação do ciclo celular, o Palbociclib poderá diminuir indiretamente a atividade do V1RD20 ao interromper a progressão na fase G1. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax é um inibidor do Bcl-2 que promove a apoptose. Se a função do V1RD20 estiver relacionada com a sobrevivência celular e interagir com a família Bcl-2, o Venetoclax poderia diminuir indiretamente a atividade do V1RD20 induzindo a apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton que afecta a sinalização dos receptores das células B. Se o V1RD20 estiver associado às vias dos receptores das células B, o ibrutinib poderia diminuir a atividade do V1RD20 bloqueando esta via de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase do Bcr-Abl que também inibe o c-Kit e o PDGFR. Se a atividade do V1RD20 estiver ligada à função destas cinases, o imatinib poderia levar a uma diminuição da atividade funcional do V1RD20. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a degradação das proteínas pelo proteasoma. Se a estabilidade ou a atividade do V1RD20 for regulada através da degradação proteasomal, a talidomida pode potencialmente levar a uma redução da atividade do V1RD20. | ||||||