V1RD20 억제제
일반적인 V1RD20 억제제에는 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 트라메티닙 CAS 871700-17-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RD20 억제제는 V1RD20 단백질과 관련된 생물학적 경로와 상호 작용하도록 특별히 고안된 화학적 계열에 속합니다. 해당 유전자에 의해 암호화되는 이 단백질은 유기체 내의 특정 생화학적 캐스케이드에서 중요한 역할을 합니다. 억제제는 일반적으로 화학적 합성 및 최적화의 세심한 과정을 통해 만들어진 저분자 화합물입니다. 이들의 분자 구조는 V1RD20 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 높은 친화력으로 결합할 수 있는 작용기가 존재한다는 특징이 있습니다. 결합 과정에는 억제제의 특정 화학적 특성과 단백질의 결합 부위에 있는 아미노산 잔기에 따라 수소 결합, 소수성 힘, 반 데르 발스 상호 작용 및 이온 결합과 같은 다양한 비공유 상호 작용이 포함됩니다.
V1RD20 억제제의 개발은 단백질의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 작업입니다. 연구자들은 X-선 결정학, NMR 분광학, 극저온 전자 현미경과 같은 기술을 활용하여 V1RD20 단백질의 3차원 형태를 규명합니다. 이러한 구조 정보는 표적 부위에 대한 상보성을 보장하기 위한 억제제 설계를 안내하기 때문에 매우 중요합니다. 또한 분자 도킹 및 동역학 시뮬레이션과 같은 계산 방법은 이러한 억제제가 단백질과 원자 수준에서 어떻게 상호작용할지 예측하는 데 중요한 역할을 하여 화학자들이 실험실에서 합성하기 전에 이러한 분자를 정제할 수 있게 해줍니다. 억제제 설계의 복잡성은 약동학 및 약역학적 특성도 고려하여 이러한 분자가 강력한 작용을 할 뿐만 아니라 생물학적 맥락 내에서 V1RD20 단백질에 효과적으로 도달하고 상호 작용할 수 있는 적절한 특성을 나타내도록 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 V1RD20 활성화의 상류에 있을 수 있는 EGFR 의존 경로의 활성화를 막는 EGFR 억제제입니다. 엘로티닙은 EGFR을 억제함으로써 V1RD20이 EGFR 신호 캐스케이드의 일부인 경우 V1RD20의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 세포 성장과 생존에 관여하기 때문에, V1RD20이 mTOR 의존 신호에 의해 조절되는 경우 라파마이신에 의한 억제는 간접적으로 V1RD20의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 손상시키는 PI3K 억제제로, V1RD20의 기능 경로와 교차할 수 있습니다. PI3K를 억제하면 V1RD20이 Akt 또는 다운스트림 구성 요소에 의해 조절되는 경우 V1RD20 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, PDGFR 및 Raf 키나제에 특이성을 가지고 있습니다. V1RD20이 이러한 키나아제에 의해 매개되는 신호 경로에 관여한다면 소라페닙은 이러한 경로를 억제하여 V1RD20 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. V1RD20의 활동이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, 트라메티닙은 그 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행을 방해하는 CDK4/6 억제제입니다. V1RD20이 세포 주기 조절 경로에 관여하는 경우, 팔보시클립은 G1 단계에서 진행을 중단하여 간접적으로 V1RD20 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
베네토클락스는 세포 사멸을 촉진하는 Bcl-2 억제제입니다. V1RD20의 기능이 세포 생존과 관련이 있고 Bcl-2 계열과 상호 작용하는 경우, 베네토클락스는 세포 사멸을 유도하여 V1RD20 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 B세포 수용체 신호에 영향을 미치는 브루톤 티로신 키나제 억제제입니다. V1RD20이 B세포 수용체 경로와 관련이 있다면, 이브루티닙은 이 신호 경로를 차단하여 V1RD20 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 Bcr-Abl 티로신 키나제 억제제로서 c-Kit 및 PDGFR도 억제합니다. V1RD20의 활동이 이러한 키나아제의 기능과 연관되어 있다면 이매티닙은 V1RD20의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
탈리도마이드는 프로테아좀에 의한 단백질 분해를 조절합니다. 프로테아좀 분해를 통해 V1RD20의 안정성 또는 활성이 조절되는 경우 탈리도마이드는 잠재적으로 V1RD20 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||