V1RD20 抑制因子
常见的 V1RD20 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和曲美替尼 CAS 871700-17-3。
V1RD20 抑制剂是一类专门设计用于与 V1RD20 蛋白相关的生物途径相互作用的化学物质。这种蛋白质由相应的基因编码，在生物体内的特定生化级联中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂通常是小分子，通过精细的化学合成和优化过程制成。其分子结构的特点是含有功能基团，能与 V1RD20 蛋白的活性或异构位点高亲和力地结合。结合过程涉及多种非共价相互作用，如氢键、疏水作用力、范德华相互作用，还可能涉及离子键，具体取决于抑制剂的特定化学性质和蛋白质结合位点的氨基酸残基。
开发 V1RD20 抑制剂是一项复杂的工作，需要深入了解蛋白质的结构和功能。研究人员利用 X 射线晶体学、核磁共振光谱和低温电子显微镜等技术来阐明 V1RD20 蛋白的三维构象。这些结构信息至关重要，因为它能指导抑制剂的设计，确保与靶点的互补性。此外，分子对接和动力学模拟等计算方法在预测这些抑制剂如何在原子水平上与蛋白质相互作用方面发挥了重要作用，使化学家能够在实验室合成这些分子之前对其进行改进。抑制剂设计的复杂性还考虑到了药代动力学和药效学特性，确保这些分子不仅具有强效作用，而且表现出合适的特性，使其能够在生物环境中有效地接触到 V1RD20 蛋白并与之相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可阻止表皮生长因子受体依赖性途径的激活，该途径可能是V1RD20激活的上游途径。如果V1RD20是表皮生长因子受体信号级联的一部分，那么厄洛替尼可通过抑制表皮生长因子受体来降低V1RD20的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可阻断mTOR信号通路。由于mTOR参与细胞生长和存活，如果V1RD20受mTOR依赖性信号调节，那么雷帕霉素抑制mTOR可能会间接导致V1RD20活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可抑制PI3K/Akt信号通路，该通路可能与V1RD20的功能通路交叉。如果V1RD20受Akt或下游成分调节，抑制PI3K可能会导致V1RD20活性降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 Raf 激酶具有特异性。如果 V1RD20 参与了这些激酶介导的信号通路，索拉非尼可能会通过抑制这些通路来降低 V1RD20 的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。如果 V1RD20 的活性受到 MAPK/ERK 通路的调节，那么 Trametinib 可能会导致其功能活性降低。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，可阻止细胞周期进展。如果V1RD20参与细胞周期调节通路，Palbociclib可通过阻止G1期进展间接降低V1RD20的活性。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax是一种Bcl-2抑制剂，可促进细胞凋亡。如果V1RD20的功能与细胞存活有关，并且与Bcl-2家族相互作用，那么Venetoclax可以通过诱导细胞凋亡来间接降低V1RD20的活性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
依鲁替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，可影响B细胞受体信号传导。如果V1RD20与B细胞受体通路相关，依鲁替尼可通过阻断该信号传导途径来降低V1RD20的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，它还能抑制c-Kit和PDGFR。如果V1RD20的活性与这些激酶的功能有关，伊马替尼可能会导致V1RD20的功能活性降低。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺通过蛋白酶体调节蛋白质降解。如果V1RD20的稳定性或活性通过蛋白酶体降解来调节，那么沙利度胺可能会降低V1RD20的活性。 | ||||||