V1RC12 Inhibitoren
Gängige V1RC12 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
V1RC12-Inhibitoren stellen eine Klasse von Molekülen dar, die so entwickelt wurden, dass sie durch die Hemmung der Funktion des V1RC12-Proteins in bestimmte molekulare Pfade eingreifen. Das V1RC12-Protein gehört zu einer breiteren Gruppe von Proteinen, die an verschiedenen biochemischen Prozessen in Organismen beteiligt sind. Diese Proteine haben bestimmte Bindungsstellen, die von Inhibitoren angegriffen werden können. Dabei handelt es sich um Verbindungen, die sich an diese Stellen anlagern und die Aktivität des Proteins modulieren können. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse werden mit hoher Spezifität für das V1RC12-Protein entwickelt, was durch die sorgfältige Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen erreicht wird, die der einzigartigen Topographie der Bindungsstelle des Proteins entsprechen.
Die Entwicklung von V1RC12-Inhibitoren erfordert eine komplizierte chemische Synthese und ein tiefgreifendes Verständnis der Molekulardynamik. Diese Moleküle sind oft das Ergebnis strenger Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, bei denen Chemiker iterativ Teile des Moleküls modifizieren, um seine Interaktion mit dem V1RC12-Protein zu verbessern. Die Molekularstruktur eines V1RC12-Inhibitors ist in der Regel komplex und enthält eine Vielzahl chemischer Motive wie Ringe und Ketten, die in einer bestimmten dreidimensionalen Form angeordnet sind. Diese strukturelle Komplexität ermöglicht es dem Inhibitor, mehrere Arten von nicht-kovalenten Bindungen mit dem V1RC12-Protein einzugehen, darunter Wasserstoffbrücken, hydrophobe Wechselwirkungen und van der Waals-Kräfte. Darüber hinaus werden die physikalisch-chemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie ihre Löslichkeit und Stabilität, optimiert, um sicherzustellen, dass sie mit dem V1RC12-Protein in seiner nativen Umgebung wirksam zusammenwirken können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR kann es den PI3K/AKT-Signalweg herunterregulieren, der für das Überleben und die Vermehrung vieler Zelltypen von entscheidender Bedeutung ist. Wenn V1RC12 diesem Signalweg nachgeschaltet ist, würde Erlotinib zu einer funktionellen Hemmung von V1RC12 führen, indem es die für seine Aktivität erforderlichen Signale dämpft. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterbricht, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Diese Hemmung kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen reduzieren, die durch den mTORC1-Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch V1RC12, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der MEK1/2 und damit den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Wenn die V1RC12-Aktivität durch den MAPK/ERK-Signalweg moduliert wird, reduziert Trametinib indirekt die Funktion von V1RC12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Enzyme abzielt, darunter VEGFR-, PDGFR- und RAF-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib die Angiogenese und die Zellproliferationswege behindern, die für die funktionelle Aktivität von V1RC12 erforderlich sein könnten. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus verhindert. Wenn V1RC12 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch die Hemmung dieser Kinasen vermindert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau beeinflusst. Wenn V1RC12 für seine Stabilität oder Funktion Proteasom-Aktivität benötigt, könnte Bortezomib seine Aktivität durch Verhinderung seines ordnungsgemäßen Umsatzes verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg hemmen kann. Da JNK an Reaktionen auf Stress und Apoptose beteiligt ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die funktionelle Aktivität von V1RC12 verringern, wenn es Teil der Stressreaktionssignalisierung ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert und dadurch den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. Wenn V1RC12 durch diesen Signalweg reguliert wird oder von ihm abhängig ist, würde LY294002 zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Er würde die Aktivität von V1RC12 in ähnlicher Weise verringern, wenn die V1RC12-Signalübertragung PI3K/AKT-abhängig ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch Kinasen der SRC-Familie hemmt. Diese Hemmung kann mehrere Signalwege verändern, einschließlich derer, die an der Zellmigration und dem Überleben beteiligt sind, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von V1RC12 verringern. | ||||||