V1RC12 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RC12 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o trametinib CAS 871700-17-3, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o palbociclib CAS 571190-30-2.
Os inibidores da V1RC12 representam uma classe de moléculas concebidas para atuar em vias moleculares específicas através da inibição da função da proteína V1RC12. A proteína V1RC12 pertence a um grupo mais alargado de proteínas que estão envolvidas em vários processos bioquímicos nos organismos. Estas proteínas têm sítios de ligação distintos que podem ser alvo de inibidores, que são compostos que podem ligar-se a estes sítios e modular a atividade da proteína. Os inibidores desta classe química são concebidos com elevada especificidade para a proteína V1RC12, o que é conseguido através da disposição cuidadosa de átomos e grupos funcionais que correspondem à topografia única do local de ligação da proteína.
O desenvolvimento de inibidores da V1RC12 envolve uma síntese química complexa e uma compreensão profunda da dinâmica molecular. Estas moléculas surgem frequentemente de estudos rigorosos da relação estrutura-atividade, em que os químicos modificam iterativamente partes da molécula para melhorar a sua interação com a proteína V1RC12. A estrutura molecular de um inibidor de V1RC12 é tipicamente complexa, incorporando uma variedade de motivos químicos, como anéis e cadeias, que são organizados numa forma tridimensional específica. Esta complexidade estrutural permite que o inibidor forme vários tipos de ligações não covalentes com a proteína V1RC12, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. Além disso, as características físico-químicas destes inibidores, como a sua solubilidade e estabilidade, são optimizadas para garantir que podem interagir eficazmente com a proteína V1RC12 no seu ambiente nativo.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, pode reduzir a regulação da via PI3K/AKT, que é crucial para a sobrevivência e a proliferação de muitos tipos de células. Se o V1RC12 estiver a jusante desta via, o Erlotinib conduziria à inibição funcional do V1RC12 ao limitar os sinais necessários à sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que interrompe a via de sinalização mTORC1, que está envolvida no crescimento e na proliferação celular. Esta inibição pode reduzir a atividade das proteínas a jusante que são reguladas pela sinalização mTORC1, incluindo potencialmente o V1RC12 se este for regulado por esta via. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que impede a MEK1/2 e, por conseguinte, a via de sinalização MAPK/ERK. Se a atividade do V1RC12 for modulada pela via MAPK/ERK, o trametinib reduzirá indiretamente a função do V1RC12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo várias enzimas, incluindo as quinases VEGFR, PDGFR e RAF. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode impedir a angiogénese e as vias de proliferação celular que podem ser necessárias para a atividade funcional do V1RC12. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que impede a progressão do ciclo celular. Se o V1RC12 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, a sua atividade poderá ser diminuída pela inibição destas cinases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta a degradação das proteínas. Se o V1RC12 necessitar da atividade do proteassoma para a sua estabilidade ou função, o bortezomib poderá reduzir a sua atividade ao impedir a sua renovação adequada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode inibir a via de sinalização da JNK. Uma vez que a JNK está envolvida nas respostas ao stress e à apoptose, a inibição desta via pode diminuir a atividade funcional do V1RC12 se este fizer parte da sinalização da resposta ao stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação da AKT, afectando assim a via PI3K/AKT. Se o V1RC12 for regulado por esta via ou dela depender, o LY294002 conduziria à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. Diminuiria de forma semelhante a atividade do V1RC12 se a sinalização do V1RC12 fosse dependente da via PI3K/AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase BCR-ABL que também inibe as quinases da família SRC. Esta inibição pode alterar múltiplas vias de sinalização, incluindo as envolvidas na migração e sobrevivência celular, reduzindo potencialmente a atividade funcional do V1RC12. | ||||||