V1RC12 抑制因子
常见的 V1RC12 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、曲美替尼 CAS 871700-17-3、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和帕博西尼 CAS 571190-30-2。
V1RC12 抑制剂是一类通过抑制 V1RC12 蛋白的功能来参与特定分子通路的分子。V1RC12 蛋白属于参与生物体内各种生化过程的一大类蛋白质。这些蛋白质具有不同的结合位点，抑制剂可以针对这些位点进行抑制，抑制剂是可以附着在这些位点上并调节蛋白质活性的化合物。该化学类别中的抑制剂是针对 V1RC12 蛋白设计的，具有高度特异性，这是通过精心安排原子和功能基团，使其与蛋白结合位点的独特地形相匹配而实现的。
V1RC12 抑制剂的开发涉及复杂的化学合成和对分子动力学的深入理解。这些分子通常来自严格的结构-活性关系研究，化学家通过反复修改分子的各个部分来增强其与 V1RC12 蛋白的相互作用。V1RC12 抑制剂的分子结构通常很复杂，包含环和链等多种化学基团，并以特定的三维形状组织起来。这种结构的复杂性使抑制剂能够与 V1RC12 蛋白形成多种类型的非共价键，包括氢键、疏水相互作用和范德华力。此外，这些抑制剂的理化特性（如溶解度和稳定性）也经过了优化，以确保它们能在 V1RC12 蛋白的原生环境中与之有效结合。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，它可以下调 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路对许多细胞类型的存活和增殖至关重要。如果 V1RC12 是这一途径的下游，厄洛替尼会通过抑制 V1RC12 活性所需的信号而导致其功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，能破坏参与细胞生长和增殖的 mTORC1 信号通路。这种抑制可降低受 mTORC1 信号调节的下游蛋白的活性，如果 V1RC12 受此途径调节，则可能包括 V1RC12。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂，可抑制MEK1/2，从而阻断MAPK/ERK信号通路。如果V1RC12活性受MAPK/ERK通路调节，曲美替尼将间接降低V1RC12的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可靶向多种酶，包括VEGFR、PDGFR和RAF激酶。通过抑制这些激酶，索拉非尼可以阻断血管生成和细胞增殖途径，而血管生成和细胞增殖可能是V1RC12发挥功能所必需的。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂，能阻止细胞周期的进展。如果 V1RC12 参与了细胞周期调控，那么抑制这些激酶可能会降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，会影响蛋白质的降解。如果V1RC12需要蛋白酶体的活性来保持其稳定性或功能，硼替佐米可能会通过阻止其正常周转来降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可以抑制JNK信号通路。由于JNK参与应激反应和细胞凋亡，如果V1RC12是应激反应信号通路的一部分，抑制该通路可以降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能阻止 AKT 的磷酸化和活化，从而影响 PI3K/AKT 通路。如果 V1RC12 受该途径调控或依赖于该途径，那么 LY294002 将导致其功能受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 通路。如果 V1RC12 的信号传导依赖于 PI3K/AKT，那么它同样会降低 V1RC12 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，也可抑制SRC家族激酶。这种抑制作用可改变多种信号通路，包括与细胞迁移和存活相关的信号通路，从而降低V1RC12的功能活性。 | ||||||