Tim22 抑制因子
常见的ERp46抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、塔普西加灵（CAS 67526-95-8）、苯基 氧化苯基铵CAS 637-03-6、无水氯化镉CAS 10108-64-2和N-乙基马来酰亚胺CAS 128-53-0。
蛋白质 Tim22 的化学抑制剂通过破坏其蛋白质导入活动所必需的线粒体过程来发挥作用。例如，抗霉素 A 以电子传递链的复合体 III 为靶标，阻碍线粒体呼吸和 ATP 生成，而 Tim22 的蛋白质转运正是依赖于这些过程。Oligomycin A 和 Oligomycin 与 ATP 合成酶的作用机制类似，也会阻碍 ATP 的产生，从而使 Tim22 无法获得运行所需的能量。文曲霉素 A 也能抑制 ATP 合成酶，但它是通过阻碍质子通过 F_o 区的转运来实现的，而 F_o 区对 ATP 的合成至关重要。这一作用导致 ATP 供应减少，从而抑制了 Tim22 的功能。
此外，CCCP 还可作为质子源消散质子梯度，而质子梯度对于维持膜电位至关重要，Tim22 利用膜电位进行蛋白质导入。Aurovertin B 通过与 F_1-ATPase 的 β 亚基结合，阻止 ATP 的形成，从而影响 Tim22 的转运酶活性。康加霉素 A 通过抑制 V 型 ATP 酶破坏质子梯度，导致与 CCCP 类似的结果。Rotenone 和 Piericidin A 都会抑制复合体 I，减少 ATP 合成所需的质子梯度，进而影响 Tim22 的活性。最后，Bongkrekic Acid 和 Atovaquone 分别通过对腺嘌呤核苷酸转运体和复合体 III 的影响，阻碍线粒体内膜上的 ADP/ATP 交换或干扰细胞色素 b 成分，从而破坏了 Tim22 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
抗霉素 A 通过与电子传递链的组成部分复合体 III 的 Q_i 位点结合，抑制线粒体呼吸。这种作用导致 ATP 生成减少，而 ATP 是 Tim22 导入蛋白质所必需的，因此在功能上抑制了 Tim22 在线粒体蛋白质导入方面的活性。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
寡霉素能与 ATP 合酶的 F_o 亚基结合，有效阻断质子通道并抑制 ATP 合成。由于 Tim22 的活动需要电化学梯度，因此对 ATP 合成的抑制消耗了 Tim22 活动所需的能量，从而间接阻止了 Tim22 的正常运作。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
CCCP 可作为质子源，消除线粒体内膜上的质子梯度。质子梯度的脱钩会直接影响膜电位，而膜电位对 Tim22 的转运活性至关重要，因此会在功能上抑制蛋白质的导入机制。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aurovertin B 通过与 F_1 的 β 亚基结合，阻止 ATP 合成，从而抑制 F_1F_o-ATP 酶。这种 ATP 供应的减少会抑制线粒体内膜中 Tim22 的能量依赖性移位酶活性。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康加霉素 A 是 V 型 ATP 酶的特异性抑制剂，这种 ATP 酶负责维持跨膜质子梯度。通过抑制这种 ATP 酶，线粒体内膜上的质子梯度被消散，从而抑制了 Tim22 的膜电位依赖性活性。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
Bongkrekic Acid 能与腺嘌呤核苷酸转运体（ANT）结合，阻止线粒体内膜上 ADP/ATP 交换所需的构象变化。由于 Tim22 的活性与线粒体内 ATP 的可用性有关，因此 Bongkrekic Acid 对 ANT 的抑制会在功能上抑制 Tim22。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
阿托伐醌会选择性地抑制线粒体电子传递链中复合体 III 的细胞色素 b 成分，从而破坏电子传递并减少 ATP 合成。ATP 的减少会损害 Tim22 的功能，因为 Tim22 依靠 ATP 将蛋白质导入线粒体。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A靶向线粒体ATP合酶的F_o亚基，抑制ATP合成。Tim22需要ATP才能发挥其移位酶活性，因此Oligomycin A抑制ATP合成会导致Tim22的功能受到抑制。 | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
文曲霉素 A 可抑制 ATP 合成酶，因为它能阻止质子通过 F_o 区的转运，而 F_o 区是 ATP 合成所必需的。ATP 水平的降低会导致能量不足，从而损害 Tim22 的活性，而 Tim22 需要能量才能将蛋白质导入线粒体。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
轮酮是电子传递链中复合物 I 的抑制剂。通过阻止该复合体中的电子传递，它降低了 ATP 合成所需的质子梯度。Tim22 的蛋白质导入活性依赖于 ATP，因此，罗替诺酮的作用间接抑制了 Tim22。 | ||||||