Gli attivatori di THAP11 sono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di THAP11 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina e l'IBMX aumentano entrambi i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare una serie di substrati che potrebbero interagire con THAP11, potenziandone così l'attività funzionale. Allo stesso modo, la PMA attiva la PKC, che è coinvolta in una pletora di vie cellulari, alcune delle quali potrebbero sovrapporsi ai ruoli funzionali di THAP11, portando alla sua potenziale attivazione. La ionomicina e l'A23187, essendo entrambi ionofori di calcio, aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che potrebbero aumentare l'attività della THAP11. L'EGCG, un inibitore delle chinasi, e il LY294002, un inibitore della PI3K, alterano l'ambiente di segnalazione cellulare, eliminando potenzialmente gli effetti inibitori sulle proteine che regolano o interagiscono con THAP11, potenziandone così l'attività.
Un'ulteriore analisi dei meccanismi di attivazione di THAP11 rivela che U0126 e SB203580, che inibiscono rispettivamente MEK1/2 e p38 MAPK, potrebbero spostare l'equilibrio di segnalazione a favore di vie associate all'attivazione di THAP11. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, porta a un aumento generale dei livelli di fosforilazione delle proteine; questo potrebbe includere i substrati di THAP11, potenziandone indirettamente l'attività. La tapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, può attivare vie calcio-dipendenti che portano successivamente al potenziamento del ruolo funzionale di THAP11. Infine, la staurosporina, nonostante il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, può alleviare selettivamente la regolazione negativa su proteine o vie specifiche, portando potenzialmente a un aumento indiretto dell'attività di THAP11. Questi attivatori, mirando a vie di segnalazione distinte e modificando lo stato di fosforilazione o l'ambiente intracellulare, contribuiscono a potenziare l'attività funzionale di THAP11 senza la necessità di aumentarne direttamente l'espressione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare vari substrati che possono interagire con THAP11, portando ad una maggiore attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX funziona come inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, aumentando così il cAMP e attivando la PKA in modo simile alla Forskolina. Questo può portare indirettamente all'attivazione di THAP11 attraverso percorsi mediati da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in numerosi processi cellulari che possono sovrapporsi alla funzione di THAP11, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando le protein-chinasi calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che potrebbero potenziare l'attività di THAP11. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così vie di segnalazione che possono indirettamente potenziare l'attività di THAP11. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce varie chinasi, alterando le vie di segnalazione e potenzialmente rimuovendo i vincoli inibitori sulle proteine che interagiscono con o regolano THAP11, portando alla sua attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che modifica la segnalazione di PI3K/AKT, influenzando potenzialmente l'attività di THAP11 attraverso un'alterazione della sua rete di interazioni o modificando il contesto cellulare in cui THAP11 opera. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che sono componenti della via MAPK/ERK. Modulando questa via, potrebbe spostare la segnalazione in modo da potenziare indirettamente l'attività di THAP11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAPK, il che potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore di vie che potenziano l'attività funzionale di THAP11. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione di varie proteine, che possono includere substrati che interagiscono con THAP11, potenziando così la sua attività. |