Les inhibiteurs de THAP11 constituent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine THAP11, membre de la famille des protéines THAP (Thanatos-associated domain), et réguler sa fonction. THAP11 est un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. Les inhibiteurs de THAP11 sont spécifiquement conçus pour interférer avec son activité ou la moduler, avec la possibilité d'influencer la régulation transcriptionnelle des gènes sous son contrôle.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de THAP11 consiste principalement à se lier à la protéine THAP11, en ciblant ses domaines de liaison à l'ADN ou des sites d'interaction spécifiques. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber ou moduler le rôle de THAP11 dans l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur la transcription des gènes cibles. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de THAP11 comme des outils précieux pour explorer les processus complexes de la régulation transcriptionnelle et pour déchiffrer les contributions spécifiques de THAP11 à ces mécanismes. En inhibant la THAP11, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent l'expression des gènes et les implications plus larges de l'implication de la THAP11 dans ces processus.
Grâce à cette exploration, les chercheurs peuvent découvrir des informations sur le fonctionnement fondamental de la régulation transcriptionnelle. Ces inhibiteurs offrent une fenêtre sur le monde moléculaire complexe de la régulation des gènes, où la compréhension des subtilités du rôle de THAP11 contribue à élargir les connaissances dans le domaine de la biologie cellulaire et de l'expression des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur compétitif non sélectif de la phosphodiestérase qui augmente l'AMPc intracellulaire, active la PKA (protéine kinase A), inhibe la synthèse du TNFα et des leucotriènes, réduit l'inflammation et agit comme un antagoniste non sélectif des récepteurs de l'adénosine. |