TBCK(TBC1ドメイン含有キナーゼ)阻害剤は、TBC(Tre-2/Bub2/Cdc16)ドメイン含有キナーゼファミリーの一員であるTBCKタンパク質を主たる標的とする化学合成化合物の一種です。これらの阻害剤は、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすキナーゼ機能を妨害することで、TBCKの活性を調節するように設計されています。TBCKは、細胞内シグナル伝達経路と細胞の恒常性の制御に関与するセリン/スレオニンキナーゼです。TBCKは、その触媒活性に不可欠なTBCドメインを有していることが特徴です。TBCK阻害剤は、TBCKタンパク質のTBCドメインと相互作用するように特別に設計されており、キナーゼ活性を阻害し、それによって下流の細胞プロセスに影響を及ぼします。
TBCKの阻害は、さまざまな生理学的および病理学的プロセスとの関連性により、細胞生物学および分子生物学の分野で大きな関心を集めています。TBCK を選択的に標的とすることで、これらの阻害剤は細胞内シグナル伝達カスケード、細胞内輸送、および主要な細胞事象の制御に影響を与えることができます。 研究者らは細胞生物学における TBCK の多様な役割を積極的に探求しており、TBCK 阻害剤の開発は、これらの機能の解明と基礎的なメカニズムの理解に役立つ貴重なツールを提供しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βシグナル伝達経路を標的とし、特にTGF-β I 型受容体(ALK4、ALK5、ALK7)の活性化を阻害することでTBCKを阻害します。SMAD2/3のリン酸化を阻害し、それにより下流のシグナル伝達を減弱します。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299は選択的TGF-β受容体キナーゼ阻害剤です。TGF-βタイプI受容体の活性化を阻害することでTGF-βシグナル伝達を遮断し、SMAD2/3のリン酸化を減少させ、下流への影響を阻害します。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208はTGF-β I型受容体を標的としてTGF-β/SMADシグナル伝達経路を阻害し、その活性化とそれに続くSMAD2のリン酸化を防ぎます。この作用により、TGF-β媒介性の細胞応答が減弱されます。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A8301は、TGF-β/ALK5シグナル伝達経路の強力な阻害剤である。ALK5の活性化を阻害することによりSMAD2/3のリン酸化を阻害し、下流のTGF-β作用を抑制する。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 は、TGF-β I 型および II 型受容体のデュアル阻害剤です。受容体の活性化を阻害することで TGF-β シグナル伝達を遮断し、SMAD2/3 のリン酸化と TGF-β 反応の阻害を減少させます。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSoxはALK5キナーゼを標的とし、その活性を阻害することでTGF-β/SMADシグナル伝達経路を遮断します。SMAD2/3のリン酸化を阻害し、TGF-β媒介細胞応答を減弱します。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197は、TGF-βシグナル伝達経路を阻害する選択的ALK5阻害剤である。ALK5の活性化を阻害し、SMAD2/3のリン酸化を低下させ、TGF-β誘導作用を減弱させる。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388は、TGF-β経路の主要な受容体であるALK5とALK4を選択的に阻害する。受容体の活性化と下流のSMAD2/3のリン酸化を阻害することにより、TGF-βシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
SB525334はTGF-βタイプI受容体ALK5を標的とし、その活性化を阻害する。この結果、SMAD2/3のリン酸化が減少し、TGF-βが介在する細胞応答が減弱する。 | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1はTGF-β受容体I型キナーゼ阻害剤であり、ALK5の活性化を阻害することでTGF-βシグナル伝達経路を遮断します。これによりSMAD2/3のリン酸化と下流のシグナル伝達が減少します。 |