TBCK Inibitori
I comuni inibitori della TBCK includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, A 83-01 CAS 909910-43-6 e LY2109761 CAS 700874-71-1.
Gli inibitori TBCK (TBC1 domain-containing kinase) sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale la proteina TBCK, un membro della famiglia delle chinasi contenenti il dominio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività della TBCK interferendo con la sua funzione di chinasi, che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. La TBCK è una serina/treonina chinasi coinvolta nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare e dell'omeostasi cellulare. È caratterizzata dalla presenza di un dominio TBC, essenziale per la sua attività catalitica. Gli inibitori della TBCK sono progettati specificamente per interagire con il dominio TBC della proteina TBCK, interrompendo la sua attività chinasica e influenzando così i processi cellulari a valle.
L'inibizione della TBCK ha suscitato un notevole interesse nel campo della biologia cellulare e molecolare a causa delle sue implicazioni in vari processi fisiologici e patologici. Mirando selettivamente alla TBCK, questi inibitori hanno la capacità di influenzare le cascate di segnalazione intracellulare, il traffico cellulare e la regolazione di eventi cellulari chiave. I ricercatori stanno esplorando attivamente i diversi ruoli della TBCK nella biologia cellulare e lo sviluppo di inibitori della TBCK ha fornito uno strumento prezioso per analizzare queste funzioni e comprendere i meccanismi sottostanti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce la TBCK prendendo di mira la via di segnalazione TGF-β, bloccando in particolare l'attivazione dei recettori TGF-β di tipo I (ALK4, ALK5, ALK7). Impedisce la fosforilazione di SMAD2/3, attenuando così la segnalazione a valle. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β. Interrompe la segnalazione del TGF-β inibendo l'attivazione dei recettori TGF-β di tipo I, con conseguente riduzione della fosforilazione di SMAD2/3 e inibizione degli effetti a valle. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 inibisce la via di segnalazione TGF-β/SMAD prendendo di mira il recettore TGF-β di tipo I, impedendo la sua attivazione e la successiva fosforilazione di SMAD2/Questa azione attenua le risposte cellulari mediate dal TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A8301 è un potente inibitore della via di segnalazione TGF-β/ALK5. Impedisce la fosforilazione di SMAD2/3 bloccando l'attivazione di ALK5, inibendo così gli effetti a valle del TGF-β. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 è un doppio inibitore dei recettori TGF-β di tipo I e di tipo II. Interrompe la segnalazione del TGF-β inibendo l'attivazione del recettore, con conseguente diminuzione della fosforilazione SMAD2/3 e inibizione della risposta del TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox ha come bersaglio la chinasi ALK5 e ne inibisce l'attività, interrompendo così la via di segnalazione TGF-β/SMAD. Impedisce la fosforilazione di SMAD2/3 e attenua le risposte cellulari mediate dal TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 è un inibitore selettivo di ALK5 che ostacola la via di segnalazione del TGF-β. Inibisce l'attivazione di ALK5, riducendo la fosforilazione di SMAD2/3 e attenuando gli effetti indotti dal TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 inibisce selettivamente ALK5 e ALK4, recettori chiave nella via del TGF-β. Interrompe la segnalazione del TGF-β impedendo l'attivazione del recettore e la fosforilazione SMAD2/3 a valle. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
SB525334 ha come bersaglio il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, inibendone l'attivazione. Questo porta a una ridotta fosforilazione di SMAD2/3 e all'attenuazione delle risposte cellulari mediate dal TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 è un inibitore della chinasi di tipo I del recettore TGF-β che interferisce con la via di segnalazione TGF-β bloccando l'attivazione di ALK5. Ciò determina una diminuzione della fosforilazione di SMAD2/3 e della segnalazione a valle. | ||||||