Os inibidores químicos da TAF II p70 têm como alvo o papel da proteína no complexo de iniciação da transcrição através de vários modos de ação, principalmente perturbando a sua interação com a cromatina. A tricostatina A, o mocetinostat, o entinostat, o vorinostat, o belinostat, o panobinostat, a romidepsina, o quisinostat e o givinostat funcionam como inibidores da histona desacetilase (HDAC). Estes inibidores conduzem a um aumento dos níveis de acetilação das histonas, o que, por sua vez, pode alterar a estrutura da cromatina. Ao alterar o estado de acetilação das histonas, estes inibidores químicos podem interferir com as interacções normais da TAF II p70 com a cromatina, inibindo assim a sua função no complexo de iniciação da transcrição. A alteração da estrutura da cromatina é um mecanismo-chave através do qual estes compostos exercem os seus efeitos na TAF II p70, uma vez que a capacidade da proteína para se envolver com a cromatina é essencial para o seu papel na iniciação da transcrição.
O flavopiridol funciona através de um mecanismo diferente, actuando como um inibidor da quinase dependente da ciclina. Ao inibir estas cinases, o flavopiridol pode reduzir a fosforilação de proteínas que estão associadas à TAF II p70, o que pode ser crucial para a atividade funcional da TAF II p70 no processo de iniciação da transcrição. O selisistat, por outro lado, tem como alvo as enzimas sirtuínas, uma classe de HDACs, que também desempenham um papel na desacetilação das histonas. Através da inibição da atividade da sirtuína, o selisistat pode levar a alterações no padrão de acetilação da cromatina, afectando assim a interação da TAF II p70 com a cromatina. O CUDC-907 é único na medida em que não só inibe os HDAC, como também tem como alvo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Embora a inibição da PI3K não esteja diretamente relacionada com a modulação da TAF II p70, a atividade inibidora da HDAC do composto pode afetar a interação da proteína com a cromatina, que é crucial para o seu papel no complexo de iniciação da transcrição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. O TAF II p70 funciona como parte do complexo de iniciação da transcrição e a acetilação das histonas desempenha um papel fundamental na regulação da transcrição. Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A pode aumentar a acetilação da histona, perturbando assim potencialmente a interação da TAF II p70 com a cromatina, o que leva à inibição da sua função no complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina. A atividade da TAF II p70 é regulada durante o ciclo celular e a sua função pode ser modulada pela fosforilação. Ao inibir as cinases dependentes da ciclina, o flavopiridol pode reduzir a fosforilação das proteínas associadas à TAF II p70, levando a uma inibição do seu papel funcional na iniciação da transcrição. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor seletivo de determinadas histonas desacetilases. Tal como a tricostatina A, ao inibir estas enzimas, o mocetinostato pode perturbar as interações da cromatina da TAF II p70, inibindo potencialmente o seu papel no complexo de iniciação da transcrição devido a alterações na estrutura da cromatina e nos estados de modificação das histonas. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
O selisistat é um inibidor seletivo das enzimas sirtuínas, que são uma classe de histona desacetilases. Ao inibir a atividade da sirtuína, o selisistato pode perturbar a interação da TAF II p70 com a cromatina, alterando os níveis de acetilação das histonas, inibindo assim a sua função na iniciação da transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor benzamida da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética. A inibição das histonas desacetilases pelo entinostato pode levar a um aumento dos níveis de acetilação, potencialmente perturbando o envolvimento da TAF II p70 com a cromatina e inibindo a sua função no complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat, também conhecido como SAHA, é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina. A inibição da histona desacetilase pelo vorinostato pode interferir com as interações da TAF II p70 com a cromatina e inibir a sua função no complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor da pan-histona desacetilase. Pode aumentar a acetilação das histonas e potencialmente perturbar as funções relacionadas com a cromatina do TAF II p70, levando à sua inibição no complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor da pan-desacetilase que pode perturbar as interações da cromatina e inibir a função da TAF II p70, alterando o estado de acetilação das histonas e de outras proteínas do complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um peptídeo cíclico inibidor da histona desacetilase. A sua inibição da histona desacetilase poderia alterar a paisagem da cromatina, perturbando potencialmente o papel da TAF II p70 na iniciação da transcrição através da modificação do estado de acetilação das histonas. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O quisinostato é um potente inibidor da histona desacetilase. Ao alterar o estado de acetilação das histonas, o quisinostato poderia inibir as interações da cromatina da TAF II p70, inibindo assim a sua função no complexo de iniciação da transcrição. |