Date published: 2025-9-5

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Panobinostat (CAS 404950-80-7)

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Alternative Namen:
Panobinostat is also known as LBH-589.
Anwendungen:
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der Berichten zufolge menschliche multiple Myelom-Zelllinien hemmt.
CAS Nummer:
404950-80-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
349.43
Summenformel:
C21H23N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Panobinostat (LBH589) ist ein HDAC (Histon-Deacetylase)-Inhibitor, der für die Forschung bei mehreren Krankheiten wie Multiples Myelom von Interesse ist. Panobinostat wurde berichtet, mehrere menschliche Multiples Myelom-Zelllinien mit einer IC50 ≥ 20nM zu inhibieren. Panobinostat wurde auch berichtet, um die Expression von DNA-Schadensantwort-Genen zu induzieren und Apoptose in Ph- akuten lymphatischen Leukämie-Zellen zu induzieren. Panobinostat hat potenzielle Anwendungen in mehreren verschiedenen Formen von Krebs, zusätzlich zu Spinaler Muskelatrophie und HIV-Therapie.


Panobinostat (CAS 404950-80-7) Literaturhinweise

  1. Die Aggresom-Induktion durch den Proteasom-Inhibitor Bortezomib und die Alpha-Tubulin-Hyperacetylierung durch den Tubulin-Deacetylase (TDAC)-Inhibitor LBH589 sind in Myelomzellen synergistisch.  |  Catley, L., et al. 2006. Blood. 108: 3441-9. PMID: 16728695
  2. Histon-Deacetylase-Inhibitoren vermindern den Enhancer of Zeste 2 und damit verbundene Proteine des Polycomb Repressive Complex 2 in menschlichen akuten Leukämiezellen.  |  Fiskus, W., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 3096-104. PMID: 17172412
  3. Der neuartige Histon-Deacetylase-Inhibitor LBH589 induziert die Expression von DNA-Schadensreaktionsgenen und Apoptose in Zellen der akuten lymphatischen Leukämie.  |  Scuto, A., et al. 2008. Blood. 111: 5093-100. PMID: 18349321
  4. Überexpression des Enhancer of zeste homolog 2 mit Trimethylierung von Lysin 27 auf Histon H3 in adulter T-Zell-Leukämie/Lymphom als Ziel für epigenetische Therapie.  |  Sasaki, D., et al. 2011. Haematologica. 96: 712-9. PMID: 21228036
  5. Panobinostat und Multiples Myelom im Jahr 2018.  |  Yee, AJ. and Raje, NS. 2018. Oncologist. 23: 516-517. PMID: 29445026
  6. Panobinostat (LBH589) hemmt den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Hochregulieren der APCL-Expression bei Brustkrebs.  |  Qin, G., et al. 2019. Cell Signal. 59: 62-75. PMID: 30880222
  7. Panobinostat durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und erreicht in einem Mausmodell wirksame Gehirnkonzentrationen.  |  Homan, MJ., et al. 2021. Cancer Chemother Pharmacol. 88: 555-562. PMID: 34115161
  8. Panobinostat kehrt die HepaCAM-Genexpression um und unterdrückt die Proliferation durch Erhöhung der Histon-Acetylierung bei Prostatakrebs.  |  Chen, E., et al. 2022. Gene. 808: 145977. PMID: 34592353
  9. Panobinostat verstärkt die Wirksamkeit von Olaparib durch Veränderung der Expression von Transkripten zur Reparatur homologer Rekombination und des Immunsystems bei Eierstockkrebs.  |  Wilson, AJ., et al. 2022. Neoplasia. 24: 63-75. PMID: 34933276
  10. Panobinostat verstärkt die Zytotoxizität von NK-Zellen bei Weichteilsarkomen.  |  Lu, X., et al. 2022. Clin Exp Immunol. 209: 127-139. PMID: 35867577
  11. Panobinostat (LBH589) erhöht das Überleben in einem xenographischen Modell der akuten lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen mit t(4;11), fördert aber antagonistische Effekte in Kombination mit MTX und 6MP.  |  Moreno, DA., et al. 2022. Med Oncol. 39: 216. PMID: 36175721
  12. Panobinostat hemmt das Fortschreiten von Brustkrebs über den Vps34-vermittelten exosomalen Signalweg.  |  Wang, X. and Yin, X. 2023. Hum Cell. 36: 366-376. PMID: 36329365
  13. Panobinostat verstärkt synergistisch die Zytotoxizität von Mikrotubuli destabilisierenden Medikamenten in Eierstockkrebszellen.  |  Ovejero-Sánchez, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361809
  14. Die Kombination von Panobinostat und Melphalan zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom.  |  Gkotzamanidou, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555311
  15. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Panobinostat begünstigt die therapeutische Wirksamkeit des onkolytischen Herpes Simplex Virus in Kombination mit PD-1/PD-L1-Blockierung in Gliom- und Plattenepithelkarzinom-Modellen.  |  Wu, Y., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36560800

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Panobinostat, 10 mg

sc-208148
10 mg
$196.00