Structure moléculaire de Flavopiridol Hydrochloride, Numéro CAS: 131740-09-5
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5)
Noms alternatifs:
rel-(-)-2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one Hydrochloride; Alvocidib Hydrochloride
Application(s):
Flavopiridol Hydrochloride est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes.
Numéro CAS:
131740-09-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
438.30
Formule Moléculaire:
C21H20ClNO5•HCl
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Le flavopiridol est un flavonoïde synthétique issu d'un extrait d'une plante indienne qui a montré un potentiel dans le traitement du cancer. Le chlorhydrate de flavopiridol est un puissant inhibiteur des kinases cycline-dépendantes (principalement Cdk1, Cdk2 et Cdk4) avec une CI50 de 100 nM. La forme (-)-cis induit l'apoptose dans certaines cellules tumorales. À des concentrations nanomolaires, le chlorhydrate de flavoporidol réduit la croissance des cellules rhabdoïdes avec un IC50 compris entre 50 et 200 nM. Le traitement au flavopiridol a diminué les activités de Cdk2 et a empêché la prolifération cellulaire avec un IC50 allant de 43 à 83 nM dans les cellules HNSCC.
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5) Références
Senderowicz, A.M., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 2986 (1998), Thomas, J.P., et al.: Cancer Chemother. Pharmacol., 50, 465 (2002), Raju, U., et al.: Cancer Res., 63, 3263 (2003), Pumfery, A., et al.: Curr. Pharm. Des., 12, 1949 (2006),Inhibiteur de:
β-defensin 109, β-defensin 127, ζ-Sarcoglycan, 4931406C07Rik, 4933404M19Rik, AI481877, ATP9BL2, ATXN7L3, BJ-TSA-9, BST-1, BXDC1, C15orf44, C18orf18, C1orf83, C20orf78, C3orf38_4930453N24Rik, Cables2, CCNJL, Cdc123, CDD, Cdk, Cdk1, Cdk2, Cdk4, Cdk6, Cdk9, Cdx4, CINP, CIRP, CNOT10, CNOT4, CstF-64, CstF-77, cyclin C, cyclin K, D-type cyclin, D10627, D3Ertd254e, D3Ertd751e, Dcp1, DDX30, DGCR6L, DR1, E130012A19Rik, E2F-3, E2F-6, EG434179, eIF4E, Elongin A3, ENSA, FOXJ1, FOXK1, hCG_1781062, HIV-1 Tat-SF1, hnRNP CL1, hnRNP M, hnRNP U, IL-5, INTS10, INTS2, INTS8, INTS9, KLH-A, LARP7, LOC645553, LOC646522, LOC646762, LOC728392, MAGOHB, Mbp1, Med11, MOCS1, NOPAR, NTS12, NXF7, Obox1, OR8I2, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, p14 ARF/p16, PAP-α, PAP-γ, PAPD4, PHF6, PHYHIP, PITSLRE B, Pol II, POLR2J1, POLR2J2, PRPF38A, R3HDML, Rad21L1, RBM13, RBM15B, RBM26, RBM29, RFPL1, RIBC2, RNase K, RNF122, RNPS1, RPAIN, Rpb1, Rpb3, Rpp30, RPRD1B, SETX, Skp1 p19, Snrp116, Srb7, SSU72, STAU2, Suppressor of Hairless, symplekin, TAF II p135, TAF II p150, TAF II p170, TAF II p70, TAF7L, TAF9A, TCEA3, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFIIA, TFIID, TFIIH p34, TFIIH p80, TGIF2LY, THOC2, THOC3, THUMPD1, TIS11D, TLF, TMEM191B, TOPAZ1, TRIM27, TSHZ3, Twinfilin-1, XRN2, ZBTB8, ZFP37, ZGPAT, ZNF258, ZNF579, ZNF588, ZNF593, ZNF671, ZNF71, et ZSCAN23.Activateur de:
AFF4, c-Mpl, Cables2, Cdk10, Clik1, CLK4, CPSF4, CPSF7, CstF-50, CTDSPL2, cyclin E2, DDX18, DDX54, DP-1, EG240038, EXOSC10, EXOSC2, Factor B, GDE2, HEAB, HSV-1 ICP0, NELF-B, NXF7, PITSLRE B, Pol III RPC32, POLR1E, POLR2B, POLR2I, Radical Fringe, RBMY1, RNA pol β′, RPRD2, SPT4, STAU1, et ZFP111.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Flavopiridol Hydrochloride, 10 mg | sc-207687 | 10 mg | $311.00 |