SSXB2阻害剤
一般的なSSXB2阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
SSXB2阻害剤は、生体内の特定の分子標的であるSSXB2受容体と相互作用する能力を特徴とする一群の化合物である。これらの阻害剤のユニークな構造的特徴により、受容体に高い親和性で結合し、それによってその活性を調節することができる。分子レベルでは、SSXB2阻害剤は通常、受容体の活性部位やアロステリック部位との相互作用を促進するような定義された足場を持ち、それによって受容体のコンフォメーションや機能を変化させることができる。SSXB2受容体に対するこれらの阻害剤の特異性は、高親和性結合に重要な鍵となる官能基と部位を同定した広範な構造活性相関研究の結果である。
SSXB2阻害剤の化学的構造は、低分子からより複雑な有機化合物まで多岐にわたる。これらの阻害剤の設計には、SSXB2受容体に対する親和性を高めると同時に、他の関連受容体に対する選択性を向上させるために、複素環、極性置換基、様々な側鎖が組み込まれることが多い。SSXB2阻害剤の構造は、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力など、受容体とさまざまな非共有結合的相互作用をすることができるようになっている。これらの相互作用は、阻害剤が天然のリガンドや受容体の活性に影響を及ぼす可能性のある他の調節分子と効果的に競合できるように、細かく調整されている。SSXB2阻害剤の化学的安定性、溶解性、および全体的な物理化学的特性もまた、SSXB2受容体との挙動や相互作用に影響を及ぼす可能性があるため、その設計において重要な考慮事項である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、AKTのリン酸化を阻害することで、PI3K/AKT経路を制限し、SSXB2の活性を低下させることができます。これは、SSXB2の機能的調節に寄与している可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTの活性化を抑制する別のPI3K阻害剤です。PI3K/AKT経路を阻害することで、このタンパク質がPI3K/AKTシグナルの下流にある可能性があるため、SSXB2の活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT経路の下流標的であるmTORC1を特異的に阻害します。この阻害により、タンパク質の合成が低下し、mTORシグナル伝達によって翻訳制御されている場合、SSXB2レベルが低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で作用します。この経路はSSXB2の活性とクロストークしている可能性があり、MEKを阻害することでSSXB2を介したシグナル伝達が減少する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様のMEK阻害剤であり、ERK2の活性化を阻止する。MAPK経路を阻害することで、U0126はSSXB2の活性化につながるシグナル伝達事象を減少させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKを阻害する。JNK阻害は、SSXB2の発現や活性に影響を与える転写因子に影響を与え、それによってその機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。p38を阻害することで、SSXB2の機能に必要なリン酸化が阻害され、SSXB2の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼは、SSXB2活性を調節する可能性のあるさまざまなシグナル伝達経路に関与している可能性があります。したがって、Srcキナーゼの活性を阻害することで、SSXB2シグナル伝達を減弱できる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼとBCR-ABLを広範囲に阻害します。これらのキナーゼを標的とすることで、ダサチニブはSSXB2シグナル伝達に関与する基質のリン酸化を減らし、SSXB2活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERK経路の上流にあるRAF1キナーゼの阻害剤です。RAF1を阻害することで、GW5074はSSXB2の制御に関与する下流標的の活性化を制限できる可能性があります。 | ||||||