SSXB2 Inhibitoren
Gängige SSXB2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
SSXB2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, mit dem SSXB2-Rezeptor, einem spezifischen molekularen Ziel in biologischen Systemen, zu interagieren. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren ermöglichen es ihnen, mit hoher Affinität an den Rezeptor zu binden und dadurch dessen Aktivität zu modulieren. Auf molekularer Ebene verfügen SSXB2-Inhibitoren in der Regel über ein definiertes Gerüst, das ihre Interaktion mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren des Rezeptors erleichtert, was zu einer Veränderung der Konformation und Funktion des Rezeptors führen kann. Die Spezifität dieser Inhibitoren für den SSXB2-Rezeptor ist das Ergebnis umfangreicher Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, in denen wichtige funktionelle Gruppen und Teile identifiziert wurden, die für die hochaffine Bindung entscheidend sind.
Chemisch gesehen können SSXB2-Inhibitoren in ihrer Struktur sehr unterschiedlich sein und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren organischen Verbindungen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig heterozyklische Ringe, polare Substituenten und verschiedene Seitenketten eingebaut, die ihre Affinität für den SSXB2-Rezeptor erhöhen und gleichzeitig ihre Selektivität gegenüber anderen verwandten Rezeptoren verbessern. Die Struktur der SSXB2-Inhibitoren ist so beschaffen, dass sie eine Reihe von nicht-kovalenten Wechselwirkungen mit dem Rezeptor eingehen können, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräfte. Diese Wechselwirkungen sind so aufeinander abgestimmt, dass die Inhibitoren wirksam mit natürlichen Liganden oder anderen regulatorischen Molekülen konkurrieren können, die die Aktivität des Rezeptors beeinflussen könnten. Die chemische Stabilität, die Löslichkeit und die allgemeinen physikalisch-chemischen Eigenschaften von SSXB2-Inhibitoren sind ebenfalls wichtige Faktoren, die ihr Verhalten und ihre Interaktion mit dem SSXB2-Rezeptor beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung verhindern kann, wodurch die SSXB2-Aktivität durch Begrenzung des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert wird, was zur funktionellen Regulation von SSXB2 beitragen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung unterdrückt. Durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs führt dies zu einer verminderten SSXB2-Aktivität, da dieses Protein möglicherweise dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTORC1, ein nachgeschaltetes Ziel des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung kann zu einer verminderten Proteinsynthese und möglicherweise zu niedrigeren SSXB2-Spiegeln führen, wenn sie durch die mTOR-Signalübertragung translational gesteuert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Dieser Signalweg kann mit der SSXB2-Aktivität in Wechselwirkung stehen, und die Hemmung von MEK könnte zu einer verminderten Signalübertragung durch SSXB2 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, und verhindert die Aktivierung von ERK2. Durch die Blockierung des MAPK-Signalwegs könnte U0126 die Signalereignisse, die zur Aktivierung von SSXB2 führen, vermindern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die JNK-Hemmung könnte sich auf Transkriptionsfaktoren auswirken, die die Expression oder Aktivität von SSXB2 beeinflussen, und dadurch seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann die Aktivität von SSXB2 verringern, indem sie Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die Funktion von SSXB2 notwendig sein könnten. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können an verschiedenen Signalwegen beteiligt sein, die möglicherweise die SSXB2-Aktivität regulieren. Die Hemmung der Src-Kinaseaktivität könnte daher die SSXB2-Signalübertragung abschwächen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Kinasen könnte Dasatinib die Phosphorylierung von Substraten, die an der SSXB2-Signalübertragung beteiligt sind, reduzieren, was zu einer verminderten SSXB2-Aktivität führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der RAF1-Kinase, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von RAF1 könnte GW5074 die Aktivierung von nachgeschalteten Zielen einschränken, die an der Regulation von SSXB2 beteiligt sind. | ||||||