SNAI 1 Inibidores

Os inibidores comuns do SNAI 1 incluem, entre outros, a Salinomicina CAS 53003-10-4, a Niclosamida CAS 50-65-7, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0 e a Emodina CAS 518-82-1.

Os inibidores de SNAI1 representam uma categoria de compostos químicos que modulam a atividade do produto do gene SNAI1, também conhecido como SNAIL1. O SNAIL1 é um fator de transcrição do tipo dedo de zinco que desempenha um papel fundamental no processo celular conhecido como transição epitelial para mesenquimal (EMT). Este processo é fundamental para o desenvolvimento de muitos tecidos e órgãos durante a embriogénese. No entanto, pode ser reativado em condições patológicas, como na fibrose e na progressão do cancro. A atividade da SNAIL1 pode ser modulada por várias vias de sinalização, incluindo Wnt/β-catenina, TGF-β e a via NF-κB. Por conseguinte, muitos inibidores da SNAI1 funcionam interferindo com estas vias de sinalização a montante que regulam a expressão ou a atividade da SNAIL1.

As estruturas químicas dos inibidores da SNAI1 variam muito e estes compostos não constituem uma classe única e bem definida de moléculas. Em vez disso, a categoria inclui um conjunto diversificado de substâncias, incluindo compostos sintéticos e naturais. Por exemplo, pequenas moléculas como a salinomicina, um antibiótico poliéter, inibem a SNAIL1 matando seletivamente as células estaminais cancerosas e interferindo com a sinalização Wnt/β-catenina. Foi demonstrado que muitos compostos naturais, como a curcumina, o resveratrol e o galato de epigalocatequina (EGCG), regulam negativamente a expressão de SNAIL1, frequentemente através da inibição da sinalização NF-κB ou TGF-β. Para além disso, vários flavonóides, incluindo a quercetina e o kaempferol, também podem diminuir a expressão de SNAIL1, provavelmente através da inibição das vias PI3K/AKT ou Wnt/β-catenina.