SNAI 1 Ativadores

Os activadores comuns do SNAI 1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9 e o inibidor de Stat3 VI, S3I-201 CAS 501919-59-1.

Os activadores SNAI1 são uma classe de produtos químicos que modulam a atividade ou a expressão do repressor transcricional 1 da família Snail (SNAI1). O SNAI1 é um fator de transcrição de dedo de zinco que desempenha um papel crucial em processos celulares como a transição epitelial-mesenquimal (EMT). A proteína actua principalmente como um repressor da E-caderina, uma molécula de adesão celular, promovendo assim a migração e a invasão celular. Esta modulação tem implicações significativas em vários fenómenos biológicos, como a reparação e o desenvolvimento dos tecidos. Os activadores químicos do SNAI1 actuam através de diferentes vias intracelulares para influenciar a sua atividade ou expressão. Estes activadores podem funcionar através da ativação direta da via, de mensageiros secundários ou mesmo de factores de crescimento que se ligam a receptores específicos, o que leva a cascatas de sinalização a jusante que aumentam a expressão de SNAI1. Por exemplo, produtos químicos como inibidores de TGF-β e agonistas de Wnt ativam suas respectivas vias para elevar os níveis de SNAI1. Entretanto, compostos como a forskolina e o IGF-1 actuam através de mensageiros intracelulares como o AMPc e a via do IGF, respetivamente, para exercerem os seus efeitos.

Em termos de mecanismo de ação, cada substância química desta classe visa um elemento específico de uma via que, em última análise, influencia o SNAI1. O TNF-α e a IL-6, por exemplo, actuam através das vias NF-kB e JAK-STAT, respetivamente, para aumentar a expressão do SNAI1. Na mesma linha, o EGF e o PDGF-BB são factores de crescimento que interagem com os seus respectivos receptores, iniciando vias de sinalização que também culminam num aumento dos níveis de SNAI1. Existem ainda compostos únicos como a Curcumina e a BMP-4, que podem não ter mecanismos tão directos, mas que influenciam positivamente a expressão do SNAI1. O VEGF e o FGF funcionam através de vias mediadas por receptores semelhantes aos do EGF e do PDGF-BB, mas distinguem-se pelos receptores específicos e pelas vias a jusante que activam.