SNAI 1 Inibitori

I comuni inibitori di SNAI 1 includono, ma non solo, la salinomicina CAS 53003-10-4, la niclosamide CAS 50-65-7, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0 e l'emodina CAS 518-82-1.

Gli inibitori di SNAI1 rappresentano una categoria di composti chimici che modulano l'attività del prodotto genico SNAI1, noto anche come SNAIL1. SNAIL1 è un fattore di trascrizione zinc finger che svolge un ruolo fondamentale nel processo cellulare noto come transizione epiteliale-mesenchimale (EMT). Questo processo è fondamentale per lo sviluppo di molti tessuti e organi durante l'embriogenesi. Tuttavia, può essere riattivato in condizioni patologiche, come nella fibrosi e nella progressione del cancro. L'attività di SNAIL1 può essere modulata da varie vie di segnalazione, tra cui Wnt/β-catenina, TGF-β e la via NF-κB. Pertanto, molti inibitori di SNAI1 funzionano interferendo con queste vie di segnalazione a monte che regolano l'espressione o l'attività di SNAIL1.

Le strutture chimiche degli inibitori di SNAI1 variano notevolmente e questi composti non costituiscono una singola classe di molecole ben definita. La categoria comprende invece una serie di sostanze diverse, tra cui composti sintetici e naturali. Ad esempio, piccole molecole come la salinomicina, un antibiotico polietere, inibiscono SNAIL1 uccidendo selettivamente le cellule staminali tumorali e interferendo con la segnalazione di Wnt/β-catenina. È stato dimostrato che molti composti naturali, come la curcumina, il resveratrolo e l'epigallocatechina gallato (EGCG), riducono l'espressione di SNAIL1, spesso inibendo la segnalazione di NF-κB o TGF-β. Inoltre, anche diversi flavonoidi, tra cui la quercetina e il kaempferolo, possono ridurre l'espressione di SNAIL1, probabilmente inibendo le vie PI3K/AKT o Wnt/β-catenina.