SNAI1 억제제는 SNAI1 유전자 산물, 즉 SNAIL1의 활성을 조절하는 화합물의 한 종류를 나타냅니다. SNAIL1은 아연 손가락 전사 인자로, 상피-중간엽 전이(EMT)로 알려진 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이 과정은 배아 발생 동안 많은 조직과 기관의 발달에 필수적입니다. 그러나 섬유증 및 암 진행과 같은 병리학적 조건에서 재활성화될 수 있습니다. SNAIL1의 활성은 Wnt/β-카테닌, TGF-β, NF-κB 경로를 포함한 다양한 신호 경로에 의해 조절될 수 있습니다. 따라서 많은 SNAI1 억제제는 SNAIL1의 발현 또는 활성을 조절하는 이러한 상위 신호 경로를 방해함으로써 기능합니다.
SNAI1 억제제의 화학 구조는 매우 다양하며, 이들 화합물은 단일하고 명확하게 정의된 분자 클래스에 속하지 않습니다. 대신, 이 범주는 합성 및 천연 화합물을 포함한 다양한 물질을 포함합니다. 예를 들어, 폴리에터 항생제인 살리노마이신과 같은 소분자는 암 줄기 세포를 선택적으로 죽이고 Wnt/β-카테닌 신호를 방해함으로써 SNAIL1을 억제합니다. 많은 천연 화합물, 예를 들어 커큐민, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 종종 NF-κB 또는 TGF-β 신호를 억제함으로써 SNAIL1 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다. 또한, 퀘르세틴과 캠페롤을 포함한 여러 플라보노이드는 PI3K/AKT 또는 Wnt/β-카테닌 경로를 억제함으로써 SNAIL1 발현을 감소시킬 수 있습니다.
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