SNAI 1 抑制因子

常见的 SNAI 1 抑制剂包括但不限于盐霉素 CAS 53003-10-4、烟酰胺 CAS 50-65-7、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和大黄素 CAS 518-82-1。

SNAI1抑制剂是一类能够调节SNAI1基因产物（也称为SNAIL1）活性的化合物。SNAIL1是一种锌指转录因子，在上皮-间质转化（EMT）这一细胞过程中起着关键作用。EMT在胚胎发育期间对许多组织和器官的发育至关重要。然而，在病理条件下，如纤维化和癌症进展中，EMT可能会被重新激活。SNAIL1的活性可以通过多种信号通路进行调节，包括Wnt/β-连环蛋白、TGF-β和NF-κB通路。因此，许多SNAI1抑制剂通过干扰这些上游信号通路来调节SNAIL1的表达或活性。

SNAI1抑制剂的化学结构多种多样，这些化合物并不属于单一、明确的分子类别。相反，这一类别包括各种各样的物质，包括合成和天然存在的化合物。例如，小分子如盐霉素（一种聚醚抗生素）通过选择性杀死癌症干细胞并干扰Wnt/β-连环蛋白信号通路来抑制SNAIL1。许多天然化合物，如姜黄素、白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG），已被证明可以下调SNAIL1的表达，通常是通过抑制NF-κB或TGF-β信号通路。此外，一些黄酮类化合物，包括槲皮素和山奈酚，也可以减少SNAIL1的表达，可能是通过抑制PI3K/AKT或Wnt/β-连环蛋白通路。