Sm F Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sm F incluyen, entre otros, Amilorida CAS 2609-46-3, Plumbagin CAS 481-42-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la Sm F pueden alterar la función de la proteína al intervenir en varias vías y procesos celulares que son esenciales para su actividad. La amilorida, por ejemplo, puede inhibir el intercambio H+/Na+, provocando una reducción del pH celular. Esta alteración del entorno intracelular puede inhibir la actividad de procesamiento del ARN de Sm F al desviarse de las condiciones óptimas de pH que son esenciales para su función. La plumbagina se dirige a la vía NF-kB, que es crítica para la expresión de proteínas que se asocian con Sm F en el ensamblaje del complejo espliceosomal. Al inhibir esta vía, la plumbagina inhibe indirectamente la actividad de la Sm F. Del mismo modo, tanto el PD98059 como el U0126 actúan sobre la vía MEK/ERK, inhibiendo la fosforilación de proteínas que interactúan con la Sm F. Esta inhibición puede impedir la formación o la función de los complejos espliceosómicos, inhibiendo así la actividad de la Sm F.
Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden afectar al estado de fosforilación de las proteínas spliceosomales, que es crucial para el correcto ensamblaje y función del spliceosoma, inhibiendo en consecuencia a Sm F. La inhibición del procesamiento del ARN por 5-Fluorouracilo también puede inhibir indirectamente a Sm F, ya que altera los sustratos de ARN normales necesarios para la función de Sm F en el spliceosoma. El inhibidor de JNK SP600125 interrumpe las vías de señalización que regulan el ensamblaje y la función del espliceosoma, lo que puede inhibir el papel de la Sm F en el empalme del ARN. La tricostatina A, al alterar la estructura de la cromatina, puede afectar a la expresión de las proteínas relacionadas con el espliceosoma, inhibiendo indirectamente la Sm F. La inhibición de Akt por A-443654 altera las vías de supervivencia celular y de síntesis proteica, inhibiendo potencialmente las interacciones necesarias para la actividad de la Sm F. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, que desempeña un papel en el ensamblaje de los espliceosomas al influir en la fosforilación de las proteínas de los espliceosomas, y por lo tanto puede inhibir la función de Sm F en el empalme del ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida inhibe el proceso de intercambio H+/Na+, lo que puede reducir el pH celular e inhibir potencialmente la actividad de procesamiento del ARN de la Sm F al alterar las condiciones óptimas de pH necesarias para su función. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagina puede inhibir la vía NF-kB, que es crucial para la expresión de varias proteínas, incluidas las que se asocian con Sm F en el ensamblaje del complejo espliceosomal, inhibiendo así indirectamente la actividad de Sm F. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que a su vez inhibe la fosforilación de la ERK. Dado que la ERK está implicada en la fosforilación de proteínas que interactúan con la Sm F, esto podría reducir la capacidad de la Sm F para formar complejos espliceosomales funcionales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que forma parte de la vía de señalización que puede influir en el ensamblaje de los complejos espliceosomales, de los que la Sm F es un componente, inhibiendo así la función de la Sm F en el empalme del ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que puede estar implicada en la fosforilación de las proteínas relacionadas con el espliceosoma. Esta inhibición puede impedir la formación o la función del complejo espliceosomal, inhibiendo así la actividad de Sm F. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se incorpora al ARN e interrumpe el procesamiento y la función del ARN. Al interrumpir el procesamiento normal del ARN, la función de Sm F en el espliceosoma puede inhibirse indirectamente debido a la falta de sustratos de ARN adecuados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, que interviene en las vías de señalización celular que regulan los factores de empalme del ARN. La inhibición de esta cinasa puede conducir indirectamente a la inhibición de la función de Sm F en el empalme del ARN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, afecta al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en el ensamblaje del complejo espliceosomal, inhibiendo potencialmente el papel de Sm F en el empalme del ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que puede influir en las vías de señalización que regulan el ensamblaje y la función del espliceosoma. La inhibición de JNK puede inhibir indirectamente Sm F al interrumpir estas vías reguladoras. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, alterando la estructura de la cromatina y la expresión génica. Esto puede inhibir indirectamente la Sm F al afectar a la expresión de las proteínas que interactúan con la Sm F en el espliceosoma. | ||||||