Sm F 抑制因子

常见的 Sm F 抑制剂包括但不限于：Amiloride CAS 2609-46-3、Plumbagin CAS 481-42-5、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

Sm F 的化学抑制剂可以干预对其活性至关重要的各种细胞途径和过程，从而起到破坏蛋白质功能的作用。例如，阿米洛利可抑制 H+/Na+ 交换，导致细胞 pH 值降低。这种细胞内环境的改变会偏离对 Sm F 功能至关重要的最佳 pH 值条件，从而抑制 Sm F 的 RNA 处理活性。Plumbagin 以 NF-kB 通路为靶标，该通路对于在剪接体复合物组装过程中与 Sm F 相关联的蛋白质的表达至关重要。同样，PD98059 和 U0126 都以 MEK/ERK 通路为靶标，抑制与 Sm F 相互作用的蛋白质的磷酸化。

此外，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂都会影响剪接体蛋白的磷酸化状态，而磷酸化状态对于剪接体的正确组装和功能至关重要，因此会抑制 Sm F。5-氟尿嘧啶对 RNA 处理的抑制也会间接抑制 Sm F，因为它会破坏 Sm F 在剪接体中发挥功能所需的正常 RNA 底物。SB203580 以调节 RNA 剪接因子的 p38 MAP 激酶为靶标，抑制该激酶可导致 Sm F 受抑制。JNK 抑制剂 SP600125 可破坏调节剪接体组装和功能的信号通路，从而抑制 Sm F 在 RNA 剪接中的作用。A-443654 对 Akt 的抑制会破坏细胞存活和蛋白质合成途径，从而可能抑制 Sm F 活性所需的相互作用。最后，雷帕霉素可抑制 mTOR，mTOR 通过影响剪接体蛋白的磷酸化在剪接体组装过程中发挥作用，因此可抑制 Sm F 在 RNA 剪接中的功能。