SLMO2 抑制因子
常见的SLMO2抑制剂包括但不限于Mdivi-1（CAS 338967-87-6）、GW4869（CAS 6823-69-4）、Bongkrekic 酸CAS 11076-19-0、羰基氰基间氯苯腙CAS 555-60-2和利托那韦CAS 155213-67-5。
SLMO2 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 SLMO2 蛋白质（又称慢模同源蛋白 2）活性的化学化合物。SLMO2 是一种线粒体蛋白质，据信在调节线粒体动力学（包括线粒体融合和分裂过程）中发挥作用。这些动力学对于维持细胞内线粒体的完整性、分布和功能至关重要。通过影响线粒体的形态和运动，SLMO2 对细胞的能量代谢和整体细胞平衡做出了贡献。SLMO2 抑制剂通过破坏 SLMO2 的正常激活作用来研究其功能，从而深入了解线粒体动力学的变化如何影响细胞的生理机能。这种干扰会导致线粒体形状、分布和功能的改变。通过抑制 SLMO2，研究人员可以观察到能量产物、细胞凋亡和活性氧生成等过程的变化。对这些抑制剂的研究增强了人们对线粒体动力学与细胞健康之间错综复杂关系的了解，突出了 SLMO2 等蛋白质在维持细胞过程平衡方面发挥的重要作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 可抑制线粒体分裂，从而可能改变 PDC3B 的脂质平衡和功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 会破坏神经酰胺代谢，从而干扰细胞内转运，可能会抑制 PDC3B。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
通过阻断腺嘌呤核苷酸易位体，它可能会破坏与 PDC3B 相关联的线粒体过程。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
作为氧化磷酸化的解偶联剂，CCCP 可通过破坏线粒体环境间接抑制 PDC3B。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
已知利托那韦会干扰脂质代谢，这可能会影响 PDC3B。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
通过抑制肉碱棕榈酰基转移酶，依托莫西可能会抑制脂肪酸向线粒体的转运，从而影响 PDC3B。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
作为一种细胞内胆固醇转运抑制剂，U18666A 可能会影响 PDC3B 的脂质相关功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特能激活 PPARα，导致脂质代谢改变，可能会抑制 PDC3B。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
这种化合物能抑制对脂质代谢至关重要的酰基-CoA 合成酶，有可能抑制 PDC3B。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
通过抑制 N 联糖基化，图尼霉素可能会破坏 PDC3B 的正常折叠和功能。 | ||||||