SH3GL2 억제제
일반적인 SH3GL2 억제제에는 독소루비신 CAS 23214-92-8, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 메토트렉세이트 CAS 59-05-2, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 및 타목시펜 CAS 10540-29-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SH3GL2 억제제는 엔도필린 A1으로도 알려진 SH3GL2 단백질의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. SH3GL2는 클라트린 매개 소포체화 과정에서 중요한 구성 요소로, 시냅스 소포 재활용과 막 곡률 형성에 중요한 역할을 합니다. 이 단백질에는 각각 다른 단백질 및 지질과의 상호작용을 촉진하는 SH3(Src 상동성 3) 도메인과 BAR(Bin/Amphiphysin/Rvs) 도메인이 포함되어 있습니다. 이러한 억제제는 SH3 도메인에 결합하여 SH3GL2가 다이나민 및 시냅토자닌과 같은 단백질 파트너와 상호 작용하는 것을 방지하여 세포 내 기계장치의 조립을 방해합니다. 또는 억제제는 BAR 도메인을 표적으로 하여 소포 형성에 필수적인 막 곡률을 유도하는 단백질의 능력을 방해할 수 있으며, SH3GL2 억제제의 개발에는 단백질의 구조적 및 기능적 측면을 이해하여 활성 부위에 효과적으로 결합할 수 있는 분자를 설계하는 것이 포함됩니다. 이러한 억제제는 세포 내 이동, 막 이동 및 시냅스 기능과 같은 세포 과정에서 SH3GL2의 역할을 규명하기 위한 생화학 연구에서 중요한 도구입니다. 연구자들은 SH3GL2의 활성을 조절함으로써 신경세포 통신, 신호 전달 및 세포 항상성에 대한 하류 효과를 연구할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특성 분석에는 일반적으로 결합 친화성, 특이성 및 SH3GL2 매개 경로에 미치는 영향을 결정하기 위한 분석이 포함됩니다. 이러한 연구를 통해 SH3GL2 억제제는 세포의 막 역학 및 단백질-단백질 상호작용을 지배하는 분자 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA 염기 사이에 상호결합하고 토포이소머라제 II를 억제하여 세포가 손상을 완화하려고 시도할 때 SH3GL2의 하향 조절로 이어질 수 있는 캐스케이드를 유발함으로써 DNA 손상을 일으킵니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체와 결합하여 SH3GL2의 발현을 감소시켜 세포 내 과정에 직접 관여하는 유전자의 전사를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 억제하여 뉴클레오타이드 합성을 방해하여 SH3GL2와 같은 유전자의 전사 능력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소의 억제를 통해 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 SH3GL2를 포함한 특정 유전자의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐 신호에 반응하는 유전자의 전사를 변화시켜 일부 조직에서 SH3GL2의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-설포라판은 Nrf2 경로를 활성화하여 광범위한 스트레스 반응의 일부로 SH3GL2의 하향 조절을 포함한 유전자 발현의 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 세포 내 증식과 관련된 유전자를 포함하여 많은 유전자의 전사 조절에 관여하는 NF-kB 경로 활성화를 억제하여 SH3GL2의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 시르투인 경로를 활성화하여 염색질 구조의 변화와 그에 따른 전사 억제를 통해 SH3GL2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 신호 전달에 관여하는 특정 키나아제의 인산화를 억제할 수 있으며, 이는 전사 활성 저하로 인한 SH3GL2의 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 내에서 가교를 형성하여 세포 주기를 중단시키고 유전 독성 스트레스에 대한 반응의 일환으로 SH3GL2 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||