セロトニン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
オランザピンはセロトニン受容体との複雑な相互作用プロファイルを示し、特に5-HT2Aおよび5-HT2Cサブタイプに影響を及ぼす。そのユニークな分子構造は、多様なコンフォメーション状態を容易にし、受容体結合ダイナミクスを変化させる。オランザピンの神経伝達物質放出を調節する能力は、親油性であるため膜透過性を促進する。さらに、オランザピンのドーパミン作動性経路との相互作用は、神経化学的調節における多面的な役割を強調している。 | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
BIMU 8はセロトニン受容体、特に5-HT1Aおよび5-HT2Bサブタイプに特異的な親和性を示す。その構造特性は選択的結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物のユニークな立体化学はその速度論的プロフィールに寄与し、受容体との迅速な結合と解離を可能にする。さらに、BIMU 8の親水性特性は生体系での溶解性を高め、神経ネットワーク内での効果的な分子間相互作用を促進する。 | ||||||
Sarpogrelate hydrochloride | 135159-51-2 | sc-296371 sc-296371A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
塩酸サルポグレラートは、セロトニン受容体サブタイプ、特に5-HT2A経路に顕著な選択性を示す。そのユニークな分子構造は、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する。この化合物のダイナミックなコンフォメーションの柔軟性は、結合動態を向上させ、効率的な受容体の活性化を促進する。さらに、両親媒性の性質が膜透過性を助け、様々な環境における脂質二重膜との相互作用を最適化する。 | ||||||
S 14506 | 135721-98-1 | sc-205497 sc-205497A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
S 14506は、セロトニン受容体、特に5-HT1Aサブタイプに特異的な親和性を示す。その構造構成は、ユニークな水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体親和性と特異性を高めている。この化合物は反応速度が速いため、神経伝達物質の放出を迅速に調節することができ、一方、脂質膜を効率的に通過する能力は、細胞内シグナル伝達経路における役割をサポートする。このような分子特性の相互作用が、その微妙な生物学的効果に寄与している。 | ||||||
SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $77.00 | ||
SB203186はセロトニン受容体と選択的な相互作用を示し、特に5-HT2Aサブタイプに影響を及ぼす。SB203186のユニークな分子構造は、受容体結合部位における特異的な静電相互作用と構造変化を促進する。この化合物のダイナミックな結合動態は、受容体の活性を効果的に調節することを可能にする一方、親油性という性質が膜透過性を高め、細胞内シグナル伝達カスケードにおける役割を促進する。この複雑な挙動は、その複雑な生化学的プロフィールを強調している。 | ||||||
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
SDZ 205-557塩酸塩は、セロトニントランスポーターに特異的な親和性を示し、神経伝達物質の再取り込み動態を変化させる。その構造的特徴は、ユニークな水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合効果を高めている。この化合物の急速な会合・解離速度は、シナプスのセロトニンレベルの微妙な調節に寄与する一方、その溶解性の特性は、生体系内での効果的な分布を促進し、セロトニン作動性経路における複雑な役割を際立たせる。 | ||||||
L-694,247 | 137403-12-4 | sc-361223 sc-361223A | 10 mg 50 mg | $195.00 $803.00 | ||
L-694,247はセロトニン受容体に対して顕著な選択性を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。そのユニークな構造コンフォメーションは特異的な静電相互作用を可能にし、受容体結合親和性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体の迅速な活性化とそれに続く脱感作を特徴とする迅速な作用発現を示す。さらに、親油性であることから膜透過性が促進され、効率的な細胞内への取り込みとセロトニン作動性活性の調節を可能にする。 | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
アゴメラチンは、メラトニン作動性系とセロトニン作動性系に対する二重作用が特徴で、複雑な分子間相互作用を促進する。メラトニン受容体へのユニークな結合親和性は概日リズムに影響を及ぼし、セロトニン受容体の調節作用は神経伝達物質の動態を変化させる。この化合物の疎水性特性は、脂質膜を通過する能力を高め、細胞への効果的な関与を促進する。さらに、その独特なコンフォメーションの柔軟性により、微妙な受容体相互作用が可能となり、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
ジプラシドン塩酸塩一水和物は、セロトニンおよびドーパミン受容体との複雑な相互作用を示し、そのユニークな結合特性を示す。その構造的コンフォメーションは選択的な受容体親和性を可能にし、神経伝達物質の放出と再取り込みのメカニズムに影響を与える。この化合物の溶解性プロファイルは、生体膜との相互作用を高め、迅速な分布を促進する。さらに、その立体化学は明確な薬物動態学的挙動に寄与し、全体的なバイオアベイラビリティと受容体への関与に影響を与える。 | ||||||
N-Desmethyl Escitalopram | 144025-14-9 | sc-355637 | 50 mg | $3600.00 | ||
エスシタロプラムの主要代謝物であるN-デスメチルエスシタロプラムは、セロトニントランスポーターとの微妙な相互作用を示し、セロトニン再取り込み部位への親和性を高める。この化合物のユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、様々な環境における速度論的安定性と溶解性に影響を与える。その立体化学的配置は受容体の動態を調節する上で重要な役割を果たし、下流のシグナル伝達経路や神経伝達物質の調節に影響を与える可能性がある。 | ||||||