세로토닌
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
GR 113808은 세로토닌 수용체, 특히 5-HT2 아형에 대한 높은 친화력을 보이는 선택적 길항제입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 수용체 결합 부위와의 특정 정전기적 상호작용을 허용하여 화합물의 효능과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 수용체 해리를 나타내며, 이는 세로토닌 신호의 일시적 변조를 촉진할 수 있습니다. 또한, 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
GR 127935 hydrochloride | 148642-42-6 | sc-250068 | 10 mg | $209.00 | ||
GR 127935 염산염은 강력한 세로토닌 수용체 조절제로, 주로 5-HT1A 아형을 표적으로 합니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 복잡한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 수용체 친화성과 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 지속적인 세로토닌 활성을 허용하는 점진적인 수용체 결합을 특징으로 하는 독특한 약동학 프로파일을 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 지질막과의 효과적인 상호작용을 촉진하여 생체 이용률과 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
ML 10302 염산염은 세로토닌 수용체와 결합하는 선택적 세로토닌 작용제로, 특히 5-HT2A 아형에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 분자 구조는 독특한 정전기적 상호 작용과 형태적 유연성을 허용하여 수용체 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 수용체 결합에 이어 느린 해리를 통해 세로토닌 신호의 지속을 촉진하는 독특한 동역학적 거동을 보여줍니다. 또한 수성 환경에서의 용해도는 효과적인 세포 흡수 및 분포를 지원합니다. | ||||||
D,L N-Desmethyl Venlafaxine | 149289-30-5 | sc-207483 | 5 mg | $320.00 | ||
D,L N-데스메틸 벤라팍신은 세로토닌 수송체에 대한 독특한 친화력을 나타내어 세로토닌의 재흡수 억제를 용이하게 합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 수소 결합 상호 작용을 허용하여 결합 효능을 향상시킵니다. 용액에서 화합물의 동적 거동은 안정성과 생체 이용률에 기여하고, 친유성 특성은 막 투과성을 촉진합니다. 이러한 분자적 특징의 상호 작용은 신경 경로와의 상호작용에 영향을 미치는 뚜렷한 약동학 프로파일을 생성합니다. | ||||||
U 92016A Hydrochloride | 149654-41-1 | sc-204363 sc-204363A sc-204363B | 5 mg 50 mg 1 g | $260.00 $974.00 $79.00 | ||
U 92016A 염산염은 세로토닌 수용체와 복잡한 분자적 상호작용을 통해 세로토닌 경로를 선택적으로 조절하는 것이 특징입니다. 독특한 구조적 특성으로 인해 안정적인 복합체를 형성하여 수용체 형태 역학에 영향을 미칩니다. 화합물의 용해도와 이온화 특성은 반응성을 향상시켜 생물학적 시스템에서 빠른 동역학을 가능하게 합니다. 이는 신경전달물질 신호의 미묘한 균형을 촉진하여 세로토닌 활동에서 뚜렷한 행동 프로파일에 기여합니다. | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | $168.00 $663.00 | 1 | |
SB 204741은 세로토닌 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타내며 수용체 활동을 변화시키는 선택적 결합을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 구성은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서의 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응성은 하류 신호 경로를 조절하는 형태 변화를 겪는 능력에 영향을 받습니다. 이러한 역동적인 행동은 세로토닌 조절에서 뚜렷한 역할을 하며 복잡한 생화학적 상호 작용을 보여줍니다. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
SB 206553 염산염은 세로토닌 수용체와 선택적으로 상호 작용하여 독특한 알로스테릭 조절을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체 친화성과 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수성 환경에서의 용해도와 안정성의 영향을 받아 작용이 빠르게 시작됨을 보여줍니다. 또한 수용체 부위와 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 세로토닌 신호 경로를 미세 조정하는 데 있어 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
MM 77 dihydrochloride | 159311-94-1 | sc-204090 sc-204090A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
MM 77 디하이드로클로라이드는 세로토닌 수송체에 대한 친화력을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타내며 신경전달물질의 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합 상호작용에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 화합물의 반응성 프로파일은 빠른 형태 변화의 성향을 시사하며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진하여 전반적인 약물동력학에 영향을 미칩니다. | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
BW 723C86 염산염은 시냅스 전달에 영향을 미치는 세로토닌 수용체 아형을 선택적으로 조절하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 수용체 결합 부위와 특정 상호 작용을 통해 뚜렷한 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 작용 시작을 나타내며, 다양한 용매에 대한 용해성은 실험적 응용을 위한 접근성을 향상시킵니다. 또한 생리적 조건에서의 안정성은 생화학 분석에서 장기간의 활성을 지원합니다. | ||||||
Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | sc-204890 sc-204890A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Ro 60-0175 푸마레이트는 독특한 알로스테릭 변조를 통해 세로토닌 수용체와 결합하여 세로토닌 작용제로서 독특한 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 선택적 결합을 용이하게 하여 신경전달물질 역학에 미묘한 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 효율적인 흡수 및 분포가 특징인 유리한 약동학 프로필을 보여줍니다. 또한 지질막과의 상호작용으로 생체 이용률이 향상되어 신경화학 연구에서도 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||