Date published: 2025-9-8

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Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6)

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別名:
(aS)-6-Chloro-5-fluoro-a-methyl-1H-indole-1-ethanamine monofumarate
アプリケーション:
Ro 60-0175 fumarateは強力かつ選択的なSR-2アゴニストです
CAS 番号:
169675-09-6
純度:
≥98%
分子量:
342.75
分子式:
C11H12ClFN2•C4H4O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

Ro 60-0175フマル酸塩は、神経科学の分野、特に神経伝達物質系に関連する研究で利用されている研究化合物である。その主な応用はセロトニン作動性シグナル伝達経路の調節の研究にある。選択的アゴニストとして, Ro 60‐0175フマル酸塩は,実験環境で特異的セロトニン受容体を活性化するために使用され,神経伝達におけるそれらの役割の解明を助ける。この化合物のフマル酸塩形態はin vitro実験のための高い溶解性を提供する。行動研究において、Ro 60-0175フマル酸塩は、研究者がセロトニン作動性活性化の効果を観察することを可能にし、行動および神経機能に対するセロトニンの影響のより広範な理解に貢献する。この化合物はまた、セロトニン作動系を調節する可能性のある新しい研究化学物質の潜在的な標的を探索するツールとしても役立つ。構造活性相関研究のための類似体および誘導体の合成において重要であり,特異的受容体親和性プロファイルを有する新規化合物の発見への道を開く。


Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6) 参考文献

  1. 5-HT(2C)受容体作動薬RO 60 0175の3つの不安動物モデルにおける効果。  |  Kennett, G., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 197-204. PMID: 10650160
  2. フマル酸(S)-2-(クロロ-5-フルオロ-インドール-l-イル)-1-メチルエチルアミン(Ro 60-0175)は選択的5-ヒドロキシトリプタミン(2C)受容体アゴニストではないという神経内分泌学的証拠。  |  Damjanoska, KJ., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 1209-16. PMID: 12604698
  3. 妊娠中のヒト子宮筋層におけるセロトニン受容体の特性化。  |  Cordeaux, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 328: 682-91. PMID: 19075042
  4. 腹側被蓋野ドーパミンニューロンへのGABA放出のCa2+依存性エタノール増強における5-ヒドロキシトリプタミン2C受容体の役割。  |  Theile, JW., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 625-33. PMID: 19225162
  5. 側坐核内側部のセロトニン受容体選択的刺激は, 食物摂取と運動量に差のある影響を引き起こす。  |  Pratt, WE., et al. 2009. Behav Neurosci. 123: 1046-57. PMID: 19824770
  6. セロトニン受容体による側坐核内側部への選択的刺激は, 強化の漸進的比率スケジュールにおいて, 食物に対する食欲的動機づけに異なる影響を与える。  |  Pratt, WE., et al. 2012. Neurosci Lett. 511: 84-8. PMID: 22306095
  7. セロトニン2C受容体は, ドパミン放出とは無関係に側坐核のドパミン伝達を調節する:コカインを用いた行動学的, 神経化学的, 分子生物学的研究。  |  Cathala, A., et al. 2015. Addict Biol. 20: 445-57. PMID: 24661380
  8. 線条体セロトニン2C受容体は, 黒質におけるGABA-A受容体の緊張を亢進させることにより, 黒質ドパミン放出を減少させる。  |  Burke, MV., et al. 2014. J Neurochem. 131: 432-43. PMID: 25073477
  9. セロトニン2C受容体刺激は, ドパミン流出とは独立して, ラット線条体におけるコカイン誘発Fos発現およびDARPP-32リン酸化を抑制する。  |  Devroye, C., et al. 2015. Neuropharmacology. 89: 375-81. PMID: 25446572
  10. 5-HT2C受容体の直接的および間接的活性化によるリスザルにおけるコカイン誘発薬物探索の再発抑制。  |  Rüedi-Bettschen, D., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 2959-68. PMID: 25877746
  11. リガンドを介したセロトニン5-HT2C受容体の脱感作と感作。  |  Felsing, DE., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 131-139. PMID: 30689993
  12. ゼブラフィッシュの研究から, Dravet症候群の抗てんかん活性を媒介するセロトニン受容体が同定された。  |  Griffin, AL., et al. 2019. Brain Commun. 1: fcz008. PMID: 31667472
  13. ラットにおける痒みおよび痛み行動と感覚ニューロンのセロトニン作動性活性化における5-HT1Aおよび5-HT3受容体の役割。  |  Domocos, D., et al. 2020. J Neurosci Res. 98: 1999-2017. PMID: 32537854
  14. ラット喘息モデルにおける精神薬物の構造活性相関解析から抗炎症ファーマコフォアが明らかになった。  |  Flanagan, TW., et al. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 488-502. PMID: 33860179
  15. 5-HT2C受容体作動薬:薬理学的特性と治療の可能性。  |  Martin, JR., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 913-24. PMID: 9694950

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Ro 60-0175 fumarate, 10 mg

sc-204890
10 mg
$145.00
米国: 米国のみで入手可能

Ro 60-0175 fumarate, 50 mg

sc-204890A
50 mg
$615.00
米国: 米国のみで入手可能