Date published: 2026-2-3

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S-Myc Aktivatoren

Gängige S-Myc Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PGE2 CAS 363-24-6, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4 und PMA CAS 16561-29-8.

S-Myc-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von S-Myc über verschiedene Signalwege indirekt verstärken. Forskolin, das den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, verstärkt indirekt die funktionelle Rolle von S-Myc, indem es PKA aktiviert, das Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von S-Myc im Zellstoffwechsel und -wachstum verstärken. Prostaglandin E2 und Isoproterenol wirken in ähnlicher Weise über G-Protein-gekoppelte Rezeptorwege, um die cAMP- und PKA-Aktivität zu erhöhen, die anschließend die Transkriptionsaktivität von S-Myc durch Koaktivierung der MYC-bezogenen Genexpression beeinflusst. Dibutyryl cAMP, ein cAMP-Analogon, und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein PKC-Aktivator, verstärken beide die Aktivität von S-Myc durch Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des regulatorischen Netzwerks von S-Myc, was die Rolle von S-Myc bei der zellulären Signalübertragung und Proliferation unterstützt. Retinsäure und der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) tragen ebenfalls zur Aktivierung von S-Myc bei, indem sie an ihre jeweiligen Rezeptoren binden, was zu Veränderungen der Genexpression führt, die die Funktionen von S-Myc bei der zellulären Differenzierung und beim Überleben ergänzen. Trichostatin A, das die Chromatinstruktur verändert, und Natriumbutyrat, das die Histon-Deacetylase hemmt, schaffen ein Umfeld, in dem die Transkriptionsaktivität von S-Myc verstärkt wird.

Darüber hinaus verstärken Lithiumchlorid und Nicotinamid indirekt die Aktivität von S-Myc, indem sie die Stabilität und Funktion von interagierenden Proteinen innerhalb von Signalwegen wie Wnt und dem Zellstoffwechsel modulieren. Curcumin leistet einen einzigartigen Beitrag, indem es die konkurrierende NF-κB-Signalisierung hemmt und damit indirekt die mit S-Myc verbundenen proliferativen Signale fördert. Insgesamt dienen diese Verbindungen durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen dazu, die von S-Myc vermittelten zellulären Funktionen zu verstärken, ohne dass dessen Expression oder Aktivierung direkt hochreguliert werden muss. Durch die Beeinflussung spezifischer Signalwege oder molekularer Mechanismen verstärkt jeder Aktivator die Rolle von S-Myc bei kritischen zellulären Prozessen wie Wachstum, Stoffwechsel und Regulierung der Genexpression.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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$78.00
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$740.00
$1413.00
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine phosphorylieren kann, die an denselben Signalwegen wie S-Myc beteiligt sein können, wodurch die funktionelle Aktivität von S-Myc im Zusammenhang mit Zellwachstum und Stoffwechsel potenziell gesteigert wird.

PGE2

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sc-201225A
sc-201225B
1 mg
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Prostaglandin E2 bindet an EP2- und EP4-Rezeptoren, wodurch die Adenylatcyclase aktiviert und die cAMP-Spiegel erhöht werden. Dies wiederum kann PKA und CREB aktivieren, einen Transkriptionsfaktor, der die Transkriptionsaktivität von S-Myc durch Koaktivierung der MYC-bezogenen Genexpression verstärken kann.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
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100 mg
500 mg
$28.00
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Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, was zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung führt. PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren, die mit S-Myc interagieren, wodurch dessen Aktivität in Prozessen wie Zellwachstum und -proliferation erhöht wird.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
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100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$116.00
$179.00
$265.00
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Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA direkt aktiviert. Die aktivierte PKA kann dann Substrate phosphorylieren, die mit S-Myc interagieren können, was zu einer Steigerung der S-Myc-Aktivität führt.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine, die Teil des S-Myc-Regulationsnetzwerks sind, phosphorylieren und modulieren kann, wodurch die Rolle von S-Myc bei der zellulären Signalübertragung und Proliferation verstärkt wird.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
5 g
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$66.00
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Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren, die die Genexpression regulieren können. Dies kann zu Veränderungen in der Expression von Genen führen, die durch S-Myc mitreguliert werden, und somit indirekt die Aktivität von S-Myc bei der Zelldifferenzierung beeinflussen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
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1 mg
5 mg
10 mg
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$632.00
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Chromatin-Remodellierung bewirken und die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren wie MYC zu ihrer Ziel-DNA beeinflussen kann, was zu einer verstärkten S-Myc-Aktivität durch transkriptionelle Regulation führt.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3, was zu einer Stabilisierung und verstärkten Aktivität von Proteinen führen kann, die mit S-Myc interagieren, wodurch sich die Aktivität von S-Myc in Wnt-Signalwegen potenziell erhöht.

Nicotinamide

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100 g
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1 kg
5 kg
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Nicotinamid hemmt Sirtuine, die NAD+-abhängige Deacetylasen sind. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen verändern, die die Funktion von S-Myc regulieren, und so möglicherweise die Rolle von S-Myc im Zellstoffwechsel und bei Stressreaktionen verstärken.

Curcumin

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Curcumin kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, was zu einer Reduzierung der zellulären Proliferationssignale führen kann, die der Funktion von S-Myc entgegenwirken. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von S-Myc durch Reduzierung der konkurrierenden Signalwege verstärken.