RYK Activateurs
Les activateurs RYK courants comprennent, entre autres, le CCG-1423 CAS 285986-88-1, le DAPT CAS 208255-80-5, le FLI-06 CAS 313967-18-9, le chlorhydrate de SIS3 CAS 521984-48-5 et le SU 5402 CAS 215543-92-3.
RYK, une tyrosine kinase de type récepteur, est étroitement impliquée dans divers processus cellulaires, et son activité peut être modulée par diverses petites molécules. Les substances chimiques suivantes servent d'activateurs de RYK, soit par des interactions directes, soit en influençant des voies de signalisation interconnectées: CCG-1423 et Y-27632: Le CCG-1423 et le Y-27632 activent indirectement la RYK en inhibant la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK modifie la dynamique du cytosquelette et la morphologie cellulaire, modulant indirectement l'activité de RYK par des voies de signalisation en aval. DAPT et IWP-2: le DAPT et l'IWP-2 activent indirectement la RYK en inhibant respectivement les voies Notch et Wnt. L'inhibition de ces voies entraîne des changements dans les cascades de signalisation en aval, influençant l'activité du RYK par le biais de la diaphonie entre ces réseaux de signalisation. LDN-214117 et SU5402: LDN-214117 et SU5402 activent indirectement RYK en inhibant la signalisation BMP et FGFR, respectivement. L'inhibition de ces récepteurs modifie l'équilibre des voies de signalisation, influençant l'activité du RYK par la modulation des cascades en aval.
SIS3 et SB431542: SIS3 et SB431542 activent indirectement RYK en inhibant respectivement Smad3 et le récepteur TGF-β de type I (ALK5). L'inhibition de ces composants a un impact sur la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne des changements dans les voies en aval qui influencent l'activité de la RYK. XAV939 et Niclosamide: XAV939 et Niclosamide activent indirectement RYK en inhibant respectivement la tankyrase et la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de ces composants influence l'activité du RYK par des changements dans les réseaux de signalisation en aval. PF-431396 et XMD8-92: Le PF-431396 et le XMD8-92 activent indirectement RYK en inhibant respectivement la kinase FAK/PYK2 et la kinase Wee1. L'inhibition de ces composants modifie l'adhésion cellulaire, la migration et la progression du cycle cellulaire, influençant indirectement l'activité de RYK par le biais de cascades en aval. Ces divers activateurs mettent en évidence la complexité de la régulation des RYK et leur intégration dans de multiples réseaux de signalisation. La nature interconnectée de ces voies souligne la nécessité d'une compréhension globale de la diaphonie entre la RYK et d'autres processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Le CCG-1423 est une petite molécule inhibitrice de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui active indirectement RYK en inhibant ROCK. L'inhibition de ROCK influence la dynamique du cytosquelette et la morphologie cellulaire, modulant indirectement l'activité de RYK par des altérations des voies de signalisation en aval. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase qui active indirectement le RYK en inhibant la voie de signalisation Notch. L'inhibition de la γ-sécrétase empêche le clivage des récepteurs Notch, ce qui entraîne des changements dans la signalisation Notch et influence par la suite l'activité de RYK par le biais de la diaphonie entre ces voies. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
Le LDN-214117 est une petite molécule inhibitrice des récepteurs BMP de type I, qui active indirectement RYK en inhibant la signalisation BMP. L'inhibition des récepteurs BMP modifie l'équilibre de la signalisation BMP, influençant l'activité RYK par la modulation des cascades de signalisation en aval. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 est un inhibiteur sélectif de Smad3, qui active indirectement RYK en inhibant la voie de signalisation TGF-β/Smad. L'inhibition de Smad3 a un impact sur la signalisation TGF-β, ce qui entraîne des changements dans les voies en aval qui influencent l'activité de RYK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui active indirectement RYK en inhibant la signalisation du FGFR. L'inhibition du FGFR modifie l'équilibre des voies dépendantes du FGFR, influençant l'activité du RYK par le biais d'une régulation croisée entre ces cascades de signalisation. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 est un inhibiteur de la tankyrase qui active indirectement le RYK en stabilisant Axin1 et en favorisant la dégradation de la β-caténine. L'inhibition de la tankyrase influence la voie de signalisation Wnt/β-caténine, ce qui entraîne des changements dans la transcription dépendante de la β-caténine et a ensuite un impact sur l'activité de RYK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), ALK5, qui active indirectement RYK en inhibant la signalisation du TGF-β. L'inhibition d'ALK5 modifie l'équilibre de la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne des changements dans les voies en aval qui influencent l'activité de RYK. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un médicament anthelminthique qui active indirectement RYK en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de la signalisation Wnt/β-caténine modifie la dynamique de la voie, influençant l'activité du RYK par le biais de la diaphonie entre les voies Wnt et les voies dépendantes du RYK. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur de la porcsupine qui active indirectement le RYK en inhibant la sécrétion de Wnt. L'inhibition du porc-épic a un impact sur la sécrétion et la disponibilité des ligands Wnt, influençant l'activité du RYK par la modulation de la voie de signalisation Wnt. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 est une petite molécule inhibitrice de la kinase Wee1, qui active indirectement RYK en inhibant le point de contrôle G2/M du cycle cellulaire. L'inhibition de Wee1 modifie la progression du cycle cellulaire en influençant l'activité de RYK par des changements dans les cascades de signalisation en aval. | ||||||