La RYK, una tirosin-chinasi simile a un recettore, è coinvolta in diversi processi cellulari e la sua attività può essere modulata da varie piccole molecole. Le seguenti sostanze chimiche fungono da attivatori di RYK, sia attraverso interazioni dirette sia influenzando vie di segnalazione interconnesse: CCG-1423 e Y-27632: CCG-1423 e Y-27632 attivano indirettamente RYK inibendo la proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK altera le dinamiche citoscheletriche e la morfologia cellulare, modulando indirettamente l'attività di RYK attraverso le vie di segnalazione a valle. DAPT e IWP-2: DAPT e IWP-2 attivano indirettamente RYK inibendo rispettivamente le vie Notch e Wnt. L'inibizione di queste vie porta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione a valle, influenzando l'attività di RYK attraverso il crosstalk tra queste reti di segnalazione. LDN-214117 e SU5402: LDN-214117 e SU5402 attivano indirettamente RYK inibendo la segnalazione di BMP e FGFR, rispettivamente. L'inibizione di questi recettori altera l'equilibrio delle vie di segnalazione, influenzando l'attività di RYK attraverso la modulazione delle cascate a valle.
SIS3 e SB431542: SIS3 e SB431542 attivano indirettamente RYK inibendo rispettivamente Smad3 e il recettore TGF-β di tipo I (ALK5). L'inibizione di questi componenti influisce sulla segnalazione del TGF-β, portando a cambiamenti nelle vie a valle che influenzano l'attività di RYK. XAV939 e Niclosamide: XAV939 e Niclosamide attivano indirettamente RYK inibendo rispettivamente la tankyrase e la via Wnt/β-catenina. L'inibizione di questi componenti influenza l'attività di RYK attraverso cambiamenti nelle reti di segnalazione a valle. PF-431396 e XMD8-92: PF-431396 e XMD8-92 attivano indirettamente RYK inibendo rispettivamente le chinasi FAK/PYK2 e Wee1. L'inibizione di questi componenti altera l'adesione cellulare, la migrazione e la progressione del ciclo cellulare, influenzando indirettamente l'attività di RYK attraverso cascate a valle. Questi diversi attivatori evidenziano la complessità della regolazione di RYK e la sua integrazione in molteplici reti di segnalazione. La natura interconnessa di queste vie sottolinea la necessità di una comprensione completa del crosstalk tra RYK e altri processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 è una piccola molecola inibitrice della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che attiva indirettamente RYK inibendo ROCK. L'inibizione di ROCK influenza le dinamiche citoscheletriche e la morfologia cellulare, modulando indirettamente l'attività di RYK attraverso alterazioni delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT è un inibitore della γ-secretasi che attiva indirettamente RYK inibendo la via di segnalazione Notch. L'inibizione della γ-secretasi impedisce il clivaggio dei recettori Notch, portando a cambiamenti nella segnalazione Notch e influenzando successivamente l'attività di RYK attraverso il crosstalk tra queste vie. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
LDN-214117 è una piccola molecola inibitrice dei recettori BMP di tipo I, che attiva indirettamente RYK inibendo la segnalazione BMP. L'inibizione dei recettori BMP altera l'equilibrio della segnalazione BMP, influenzando l'attività di RYK attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 è un inibitore selettivo di Smad3, che attiva indirettamente RYK inibendo la via di segnalazione TGF-β/Smad. L'inibizione di Smad3 influisce sulla segnalazione del TGF-β, portando a cambiamenti nei percorsi a valle che influenzano l'attività di RYK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è un inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), che attiva indirettamente RYK inibendo la segnalazione di FGFR. L'inibizione di FGFR altera l'equilibrio dei percorsi dipendenti da FGFR, influenzando l'attività di RYK attraverso la regolazione incrociata tra queste cascate di segnalazione. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 è un inibitore della tankyrase che attiva indirettamente RYK stabilizzando Axin1 e promuovendo la degradazione della β-catenina. L'inibizione della tankyrase influenza la via di segnalazione Wnt/β-catenina, portando a cambiamenti nella trascrizione β-catenina-dipendente e influenzando successivamente l'attività di RYK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) di tipo I, ALK5, che attiva indirettamente RYK inibendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione di ALK5 altera l'equilibrio della segnalazione del TGF-β, portando a cambiamenti nei percorsi a valle che influenzano l'attività di RYK. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide è un farmaco antielmintico che attiva indirettamente RYK inibendo la via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'inibizione della segnalazione Wnt/β-catenina altera la dinamica del percorso, influenzando l'attività di RYK attraverso il cross-talk tra i percorsi Wnt e RYK-dipendenti. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 è un inibitore della porcospina che attiva indirettamente RYK inibendo la secrezione Wnt. L'inibizione della porcospina influisce sulla secrezione e sulla disponibilità dei ligandi Wnt, influenzando l'attività di RYK attraverso la modulazione della via di segnalazione Wnt. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 è una piccola molecola inibitrice della chinasi Wee1, che attiva indirettamente RYK inibendo il checkpoint G2/M del ciclo cellulare. L'inibizione di Wee1 altera la progressione del ciclo cellulare, influenzando l'attività di RYK attraverso cambiamenti nelle cascate di segnalazione a valle. |