Les inhibiteurs de RYBP sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Ring1 et YY1 Binding Protein (RYBP), un composant essentiel du complexe répressif de Polycomb 1 (PRC1). La RYBP joue un rôle central dans la régulation épigénétique en modulant l'activité du PRC1, qui est essentiel pour maintenir la répression transcriptionnelle de divers gènes, en particulier au cours du développement et de la différenciation. RYBP renforce l'activité de PRC1 en favorisant sa capacité à mono-ubiquitiner l'histone H2A à la lysine 119 (H2AK119ub), une marque épigénétique clé associée au silençage des gènes. En outre, RYBP peut interagir avec d'autres protéines telles que le facteur de transcription YY1, influençant ainsi un large éventail de processus cellulaires, notamment le remodelage de la chromatine, la réparation de l'ADN et l'apoptose. En inhibant RYBP, les chercheurs peuvent perturber ces mécanismes de régulation, offrant ainsi un outil puissant pour étudier les rôles spécifiques de RYBP dans la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes.En recherche, les inhibiteurs de RYBP sont des outils précieux pour explorer les mécanismes complexes par lesquels RYBP et PRC1 régulent l'expression des gènes et maintiennent les paysages épigénétiques. En bloquant l'activité de RYBP, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la capacité de PRC1 à modifier la chromatine et à réprimer la transcription des gènes. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur les profils d'expression des gènes, en se concentrant particulièrement sur les gènes qui sont essentiels pour les processus de développement et la différenciation cellulaire. En outre, les inhibiteurs de RYBP permettent de mieux comprendre les réseaux plus larges d'interactions protéine-protéine impliqués dans la régulation épigénétique, en mettant en lumière la coordination complexe entre les différents composants des protéines du groupe Polycomb et d'autres modificateurs de la chromatine. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de RYBP nous permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le contrôle épigénétique, le rôle de RYBP dans le maintien de la répression transcriptionnelle et les implications plus larges de ces processus dans le développement, la différenciation et l'identité cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut influencer indirectement le RYBP en affectant les voies de dégradation des protéines. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut indirectement influencer la fonction du RYBP en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait potentiellement influencer le rôle de RYBP dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait potentiellement influencer le rôle de RYBP dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait potentiellement influencer le rôle de RYBP dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait potentiellement influencer le rôle de RYBP dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un agent qui se lie à l'ADN et qui peut potentiellement influencer les niveaux d'expression génétique du RYBP. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un agent qui inhibe la transcription de l'ADN, affectant ainsi indirectement le rôle de RYBP dans l'expression des gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui pourrait potentiellement influencer la topologie de l'ADN et affecter indirectement le rôle de RYBP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui pourrait potentiellement influencer la topologie de l'ADN et affecter indirectement le rôle de RYBP. |