RYBP Activadores
Los activadores comunes de RYBP incluyen, entre otros, Genisteína CAS 446-72-0, AICAR CAS 2627-69-2, PIK-75, clorhidrato CAS 372196-77-5, (+/-)-JQ1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los activadores de la RYBP comprenden un conjunto diverso de compuestos, cada uno de los cuales interactúa con las vías celulares de formas únicas que pueden influir indirectamente en la actividad de la RYBP (proteína de unión a Ring1 y YY1). Estas sustancias químicas, aunque no son activadores directos de la RYBP, actúan a través de diversos mecanismos que se entrecruzan con las funciones biológicas de la RYBP, especialmente en el contexto de la regulación génica, la arquitectura de la cromatina y las respuestas al estrés celular. El primer grupo dentro de esta clase incluye los inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC) como el Vorinostat y el Ácido Valproico. Al alterar la estructura de la cromatina y la acetilación de las histonas, estos inhibidores pueden modular potencialmente el papel de RYBP en la regulación transcripcional. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, y el PIK-75, un inhibidor de la PI3K, representan otra categoría que afecta a vías de señalización clave, posiblemente en intersección con las reguladas por RYBP. El inhibidor del proteasoma MG132 y el activador de la AMPK AICAR (Acadesina) influyen en la dinámica de las proteínas y en las vías metabólicas, respectivamente, creando condiciones que podrían modular la dinámica funcional de la RYBP.
Además, compuestos como JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, y U0126, un inhibidor de MEK, ponen de relieve la diversidad de la clase al dirigirse a las interacciones de la cromatina y a las vías de señalización MAPK/ERK. El inhibidor de MDM2 Nutlin-3 y el inhibidor de Aurora quinasa ZM447439 ponen de relieve el papel de la clase en la influencia sobre las vías de regulación del ciclo celular, en las que podría estar implicado RYBP. Además, SB431542, un inhibidor del receptor TGF-beta, y SP600125, un inhibidor de JNK, demuestran el impacto potencial de estos activadores en las vías de diferenciación, proliferación y respuesta al estrés, que potencialmente se cruzan con el espectro funcional de RYBP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa con efectos conocidos sobre diversas vías de señalización celular. Al inhibir las tirosina cinasas, podría alterar las cascadas de señalización que podrían cruzarse con las reguladas o influidas por la RYBP, alterando potencialmente el papel de la RYBP en la regulación génica. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Al activar la AMPK, el AICAR puede influir en las vías metabólicas, creando potencialmente un entorno celular que se cruza con las funciones reguladoras de la RYBP, especialmente en el metabolismo energético y las respuestas al estrés. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El PIK-75 es un inhibidor de la PI3K. Al modular las vías de señalización de la PI3K, podría influir indirectamente en las vías en las que participa la RYBP, en particular las relacionadas con el crecimiento celular, la supervivencia y el metabolismo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET. Inhibe el reconocimiento de las histonas acetiladas, afectando potencialmente a las interacciones de la cromatina y a la regulación transcripcional. Esto podría influir en las vías en las que interviene la RYBP, dado el papel de ésta en la modificación de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un inhibidor de MDM2. Estabiliza p53 impidiendo su interacción con MDM2. Esta estabilización de p53 puede influir en las vías del ciclo celular y la apoptosis, cruzándose potencialmente con las vías que implican a RYBP. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, puede influir en las vías de regulación del ciclo celular, en las que podría estar implicado el RYBP, sobre todo en el contexto de la modificación de la cromatina y la progresión mitótica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. Al inhibir esta vía, puede repercutir en procesos celulares como la diferenciación y la proliferación, afectando potencialmente a vías de señalización que se cruzan con el papel de RYBP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Modula la respuesta al estrés y las vías inflamatorias inhibiendo la JNK. Esto podría influir en los contextos celulares y las vías de señalización, impactando potencialmente en la RYBP, especialmente en la respuesta al estrés y la inflamación. | ||||||