RYBP Activateurs
Les activateurs RYBP courants comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, le chlorhydrate de PIK-75 CAS 372196-77-5, le (+/-)-JQ1 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs de la RYBP comprennent une gamme variée de composés, chacun interagissant avec les voies cellulaires de manière unique qui peut influencer indirectement l'activité de la RYBP (Ring1 and YY1 binding protein). Ces produits chimiques, bien qu'ils ne soient pas des activateurs directs de la RYBP, agissent par le biais de divers mécanismes qui recoupent les fonctions biologiques de la RYBP, en particulier dans le contexte de la régulation des gènes, de l'architecture de la chromatine et des réponses au stress cellulaire. Le premier groupe de cette classe comprend les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) tels que le vorinostat et l'acide valproïque. En modifiant la structure de la chromatine et l'acétylation des histones, ces inhibiteurs peuvent potentiellement moduler le rôle de RYBP dans la régulation transcriptionnelle. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, et le PIK-75, un inhibiteur de PI3K, représentent une autre catégorie qui affecte des voies de signalisation clés, éventuellement en intersection avec celles régulées par le RYBP. L'inhibiteur du protéasome MG132 et l'activateur de l'AMPK AICAR (Acadesine) influencent respectivement la dynamique des protéines et les voies métaboliques, créant des conditions qui pourraient moduler la dynamique fonctionnelle de RYBP.
De plus, des composés comme JQ1, un inhibiteur de bromodomaine BET, et U0126, un inhibiteur de MEK, mettent en évidence la diversité de la classe en ciblant les interactions chromatiniennes et les voies de signalisation MAPK/ERK. L'inhibiteur de MDM2 Nutlin-3 et l'inhibiteur d'Aurora kinase ZM447439 soulignent le rôle de la classe dans l'influence des voies de régulation du cycle cellulaire, où RYBP pourrait être impliqué. En outre, le SB431542, un inhibiteur du récepteur TGF-beta, et le SP600125, un inhibiteur JNK, démontrent l'impact potentiel de ces activateurs sur les voies de différenciation, de prolifération et de réponse au stress, qui pourraient se croiser avec le spectre fonctionnel de RYBP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase dont les effets sur diverses voies de signalisation cellulaire sont connus. En inhibant les tyrosines kinases, elle pourrait modifier les cascades de signalisation qui pourraient se croiser avec celles régulées ou influencées par le RYBP, ce qui pourrait modifier le rôle du RYBP dans la régulation des gènes. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'AICAR peut influencer les voies métaboliques, créant potentiellement un environnement cellulaire qui croise les rôles régulateurs de RYBP, en particulier dans le métabolisme énergétique et les réponses au stress. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 est un inhibiteur de PI3K. En modulant les voies de signalisation PI3K, il pourrait indirectement influencer les voies dans lesquelles le RYBP est impliqué, en particulier celles liées à la croissance cellulaire, à la survie et au métabolisme. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET. Il inhibe la reconnaissance des histones acétylées, affectant potentiellement les interactions chromatiniennes et la régulation transcriptionnelle. Cela pourrait influencer les voies dans lesquelles RYBP est impliqué, étant donné le rôle de RYBP dans la modification de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un inhibiteur de MDM2. Il stabilise p53 en empêchant son interaction avec MDM2. Cette stabilisation de p53 peut influencer les voies du cycle cellulaire et de l'apoptose, en recoupant potentiellement les voies impliquant RYBP. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. En inhibant les kinases Aurora, il peut influencer les voies de régulation du cycle cellulaire, où RYBP pourrait être impliqué, en particulier dans le contexte de la modification de la chromatine et de la progression mitotique. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta. En inhibant cette voie, il peut avoir un impact sur les processus cellulaires tels que la différenciation et la prolifération, affectant potentiellement les voies de signalisation qui recoupent le rôle de RYBP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Il module la réponse au stress et les voies inflammatoires en inhibant JNK. Cela pourrait influencer les contextes cellulaires et les voies de signalisation, ce qui pourrait avoir un impact sur le RYBP, en particulier dans la réponse au stress et l'inflammation. | ||||||