RYBP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Ring1 und YY1-Bindungsprotein (RYBP), einem kritischen Bestandteil des Polycomb-Repressionskomplexes 1 (PRC1), zu hemmen. RYBP spielt eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulation, indem es die Aktivität von PRC1 moduliert, was für die Aufrechterhaltung der transkriptionellen Repression verschiedener Gene, insbesondere während der Entwicklung und Differenzierung, unerlässlich ist. RYBP verstärkt die Aktivität von PRC1, indem es dessen Fähigkeit fördert, Histon H2A an Lysin 119 (H2AK119ub) mono-ubiquitinieren, eine wichtige epigenetische Markierung, die mit der Stilllegung von Genen in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus kann RYBP mit anderen Proteinen wie dem Transkriptionsfaktor YY1 interagieren und so eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen, darunter Chromatin-Remodellierung, DNA-Reparatur und Apoptose. Durch die Hemmung von RYBP können Forscher diese Regulationsmechanismen unterbrechen und so ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der spezifischen Rolle von RYBP bei der Chromatindynamik und Genexpression erhalten. In der Forschung sind RYBP-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplizierten Mechanismen, mit denen RYBP und PRC1 die Genexpression regulieren und epigenetische Landschaften aufrechterhalten. Durch die Blockierung der RYBP-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Fähigkeit von PRC1 auswirkt, Chromatin zu modifizieren und die Gentranskription zu unterdrücken. Diese Hemmung ermöglicht es den Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genexpressionsprofile zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf Genen liegt, die für Entwicklungsprozesse und die zelluläre Differenzierung von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus liefern RYBP-Inhibitoren Einblicke in die umfassenderen Netzwerke von Protein-Protein-Wechselwirkungen, die an der epigenetischen Regulation beteiligt sind, und werfen ein Licht auf die komplexe Koordination zwischen verschiedenen Komponenten der Proteine der Polycomb-Gruppe und anderen Chromatinmodifikatoren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von RYBP-Inhibitoren unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die der epigenetischen Kontrolle zugrunde liegen, der Rolle von RYBP bei der Aufrechterhaltung der Transkriptionsrepression und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die Entwicklung, Differenzierung und zelluläre Identität.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der RYBP indirekt beeinflussen kann, indem er in die Wege des Proteinabbaus eingreift. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die RYBP-Funktion indirekt beeinflussen kann, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Chromatinumstrukturierung beeinflussen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Chromatinumstrukturierung beeinflussen könnte. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Chromatinumstrukturierung beeinflussen könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Chromatinumstrukturierung beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A ist ein DNA-bindender Wirkstoff, der möglicherweise die Genexpression von RYBP beeinflussen kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Mittel, das die DNA-Transkription hemmt und damit indirekt die Rolle von RYBP bei der Genexpression beeinflusst. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der potenziell die DNA-Topologie beeinflussen und sich indirekt auf die Rolle von RYBP auswirken könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Topologie beeinflusst und sich indirekt auf die Rolle von RYBP auswirken könnte. |