PXR 抑制因子
常见的 PXR 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、利福平 CAS 13292-46-1、伊曲康唑 CAS 84625-61-6、益康唑 CAS 27220-47-9 和泊沙康唑 CAS 171228-49-2。
PXR抑制剂是一类精心设计的化合物，专门针对孕烷X受体（PXR）这一核受体蛋白。PXR广泛存在于各种组织中，尤其是在肝脏和肠道内。PXR因其在调控一系列与药物代谢和解毒相关基因的表达中起到关键作用而备受关注。作为细胞对外源物质（包括药物和环境化学品）反应的重要介质，PXR在特定配体（如药物）的激活下，调控负责这些化合物生物转化和消除的基因转录，从而有助于维持细胞的稳态。
深入研究PXR抑制剂需要对其与PXR受体的分子相互作用进行细致的调查，旨在解读这些化合物调节PXR活性的复杂机制。研究人员深入探讨PXR抑制的复杂领域，以揭示这些化合物如何影响调控药物代谢和解毒途径相关基因表达的调控网络的具体细微差别。对PXR抑制剂的研究提供了一个科学视角，透视小分子与细胞对外源物质反应的分子机制之间的动态相互作用，有助于深入理解细胞环境中复杂的调控过程。这一研究方向为推进核受体生物学领域的知识和PXR的靶向调节奠定了基础。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑是一种抗真菌药物，可通过与 PXR 的配体结合结构域结合来抑制 PXR，影响其活化和下游目的基因的表达。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平是一种可以激活 PXR 的抗生素，但在高浓度下，它也可以通过与 PXR 的配体结合结构域结合并破坏其活性来抑制 PXR。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
伊曲康唑是一种抗真菌药物，可通过与 PXR 的配体结合结构域结合来抑制 PXR，干扰其活化和下游目的基因的表达。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
益康唑可通过与 PXR 的配体结合域结合来抑制 PXR，从而可能影响其活化和靶基因的表达。 | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
泊沙康唑是一种抗真菌剂，可通过与 PXR 的配体结合结构域结合来抑制 PXR，从而可能破坏其活化和下游目的基因的表达。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
阿那曲唑可通过与 PXR 的配体结合结构域结合来抑制 PXR，从而可能影响其活化和靶基因表达。 | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
洛匹那韦可能会通过与 PXR 的配体结合域结合来抑制 PXR，干扰其激活和下游靶基因的表达。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可通过与 PXR 的配体结合结构域结合来抑制 PXR，从而可能影响其活化和目的基因的表达。 | ||||||
Hyperforin | 11079-53-1 | sc-507549 | 250 µg | $420.00 | ||
金丝桃素是圣约翰草中发现的一种天然化合物，它可以通过与 PXR 的配体结合域结合来抑制 PXR，破坏其激活和目的基因的表达。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
他莫昔芬可通过与 PXR 的配体结合域结合来抑制 PXR，从而可能影响其活化和下游靶基因的表达。 | ||||||