Struttura molecolare di Econazole, Numero CAS: 27220-47-9
Econazole (CAS 27220-47-9)
Nomi alternativi:
1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Numero CAS:
27220-47-9
Peso molecolare:
381.68
Formula molecolare:
C18H15Cl3N2O
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L'econazolo è ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi antifungini e nello studio della biologia cellulare dei funghi. Nei laboratori di microbiologia, l'Econazolo viene impiegato per studiare l'alterazione dell'integrità delle membrane fungine e l'inibizione delle vie biosintetiche essenziali per la crescita dei funghi. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare gli effetti sulla sintesi dell'ergosterolo, un componente vitale delle membrane cellulari fungine. Inoltre, l'econazolo viene utilizzato in studi enzimatici per comprendere la sua inibizione dei sistemi enzimatici fungini, che servono per la sintesi e il mantenimento della parete cellulare. Questo composto contribuisce anche all'esplorazione dei meccanismi di resistenza nei funghi patogeni, fornendo indicazioni su come questi organismi si adattano agli agenti antifungini.
Econazole (CAS 27220-47-9) Referenze
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- Idrogel di Econazolo oftalmico per il trattamento della cheratite fungina. | Díaz-Tomé, V., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1342-1351. PMID: 29305870
- Valutazione di formulazioni topiche di econazolo nitrato con potenziale per il trattamento del fenomeno di Raynaud. | Bahl, D., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 689-699. PMID: 30712434
- Studi di stabilità e tossicità di duloxetina ed econazolo su Spirodela polyrhiza mediante elettroforesi capillare chirale. | Valimaña-Traverso, J., et al. 2019. J Hazard Mater. 374: 203-210. PMID: 31003121
- Determinazione enantioselettiva dell'econazolo nel plasma di ratto e sua applicazione a uno studio farmacocinetico. | Zhang, J., et al. 2020. Anal Biochem. 602: 113791. PMID: 32473119
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- L'econazolo, come coadiuvante degli antibiotici convenzionali, è in grado di eradicare i batteri tolleranti indotti dalla fame causando la dissipazione della forza motrice protonica. | Wang, M., et al. 2022. J Antimicrob Chemother. 77: 425-432. PMID: 34747463
- Effetto antimicrobico sinergico della colistina in combinazione con l'econazolo contro l'Acinetobacter baumannii multiresistente e i suoi persistenti. | Xie, M., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0093722. PMID: 35467374
- Econazolo: una revisione della sua attività antimicotica e della sua efficacia terapeutica. | Heel, RC., et al. 1978. Drugs. 16: 177-201. PMID: 98315
Inibitore di:
C10orf63, CALHM3, CYP27C1, Cyp2c50, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c67, Cyp2c69, Cyp2c70, CYP2G1, CYP2J12, CYP2J13, CYP2J5, CYP2J7, CYP2J8, CYP2T4, CYP4A11, CYP4A14, CYP4AA2, CYP4AA3, Cyp4f16, Cyp4f17, Cyp4f37, Cyp4f39, Cyp4f40, CYP4X1, CYP51A1, CYPOR, LTRPC7, Olfr943, Orai2, PMR1, PXR, SLC24A1, StAR, TMEM110, TPCN2, TREK-2, Trp3, Trp5, Trp6, Trp7, TRPM8, TRPV5, e TRPV6.Attivatore di:
CYP51A1, e VRL-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Econazole, 5 g | sc-279013 | 5 g | $240.00 |