Der Begriff p53CSV-Aktivatoren bezieht sich auf eine bestimmte chemische Klasse, die in der Molekularbiologie und der zellulären Signalübertragung große Aufmerksamkeit erregt hat. Im Kern dienen diese Aktivatoren dazu, die Aktivität des p53-Proteins zu modulieren, eines zentralen Akteurs im komplizierten Netzwerk der zellulären Reaktionen auf Stress und Schäden. Das p53-Protein, das oft als Wächter des Genoms bezeichnet wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Steuerung der zellulären Reaktionen auf verschiedene Stressfaktoren, einschließlich DNA-Schäden und onkogener Signale. Die Aktivierung von p53 steht in Zusammenhang mit der Induktion von Zellzyklusstillstand, DNA-Reparatur und Apoptose und fungiert damit als wichtiger Wächter gegen die Ausbreitung geschädigter oder mutierter Zellen.Chemisch gesehen zeichnen sich p53CSV-Aktivatoren durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch mit dem p53-Protein zu interagieren und dessen Konformationszustand zu modulieren. Diese kleinen Moleküle oder Verbindungen sind so konzipiert, dass sie innerhalb der komplizierten Maschinerie der zellulären Signalwege eine Reaktion hervorrufen und die Aktivierung oder Stabilisierung von p53 beeinflussen. Auf diese Weise zielen die p53CSV-Aktivatoren auf eine Feinabstimmung der von p53 vermittelten zellulären Reaktionen ab, wodurch seine Fähigkeit, den Zellzyklus zu kontrollieren und die zelluläre Integrität zu fördern, verbessert werden kann. Die nuancierte Interaktion zwischen diesen Aktivatoren und dem p53-Protein unterstreicht das empfindliche Gleichgewicht innerhalb zellulärer regulatorischer Netzwerke und bietet Forschern ein molekulares Werkzeug zur Erforschung und Manipulation zellulärer Prozesse, die mit der Stressreaktion und der Erhaltung des Genoms in Verbindung stehen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Hemmt die Interaktion zwischen p53 und seinem negativen Regulator MDM2, was eine Aktivierung von p53 und eine mögliche indirekte Hochregulierung von TP53I3 ermöglicht. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Stellt die Funktion von mutiertem p53 wieder her, was zu einer indirekten Aktivierung von TP53I3 durch Erhöhung der p53-Aktivität führen kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Verursacht DNA-Schäden, ein Zustand, der die Aktivität von p53 stimuliert und möglicherweise zu einer indirekten Aktivierung von TP53I3 führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Verursacht DNA-Schäden, die p53 aktivieren und möglicherweise indirekt TP53I3 hochregulieren. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Verursacht DNA-Schäden, die zur Aktivierung von p53 führen, was indirekt die TP53I3-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Verursacht DNA-Schäden, die zur Aktivierung von p53 und möglicherweise zur indirekten Hochregulierung von TP53I3 führen. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
Verhindert die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zur Aktivierung von p53 und einer möglichen indirekten Aktivierung von TP53I3 führt. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Hemmt SIRT1 und SIRT2, Proteine, die p53 deacetylieren und somit deaktivieren, was zu einer indirekten Aktivierung von TP53I3 führen kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verursacht eine DNA-Schädigung, die p53 aktiviert, das anschließend indirekt TP53I3 hochregulieren kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Hemmt die Topoisomerase und verursacht dadurch DNA-Schäden und eine p53-Aktivierung, die möglicherweise zu einer indirekten Aktivierung von TP53I3 führt. |