p53CSV 抑制因子
常见的 p53CSV 抑制剂包括匹夫林-α氢溴酸盐 CAS 63208-82-1、PRIMA-1 CAS 5608-24-2、JNJ 26854165 CAS 881202-45-5、托瑞米芬 CAS 89778-26-7 和 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶 CAS 1929-82-4。
p53CSV 抑制剂属于一类特殊的化合物，在分子生物学和癌症研究领域备受关注。p53CSV 又称癌症易感变体，是 p53 抑癌基因的一种遗传变异。p53 基因通过调节细胞周期进程、DNA 修复和细胞凋亡来应对细胞应激和 DNA 损伤，在预防癌症发展方面发挥着重要作用，因而享有盛誉。p53CSV 抑制剂是设计用于与 p53CSV 变异基因相互作用或靶向 p53CSV 变异基因的化合物，目的是恢复或调节其功能，尤其是在癌细胞携带这种基因变异的情况下。
p53CSV 抑制剂的作用机制通常涉及与 p53CSV 或其相关蛋白（如 MDM2（小鼠双敏 2）或 MDMX（小鼠双敏 X））的结合，这些蛋白是已知的 p53 活性负调控因子。通过这样做，这些抑制剂可能会干扰功能失调的 p53CSV-MDM2/MDMX 相互作用，从而有可能稳定或重新激活 p53CSV 变体。这种对 p53CSV 活性的调节可能会对携带 p53CSV 变异体的癌细胞的细胞周期控制、DNA 修复和细胞凋亡等细胞过程产生影响，从而为对抗其致癌作用的潜在策略提供新的见解。对 p53CSV 抑制剂的研究对于加深我们对导致癌症发展的遗传和分子因素的理解至关重要，同时也为在癌症研究中探索恢复肿瘤抑制剂功能的新途径提供了亮点。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
已知 Pifithrin-α(HBr)可抑制 p53 的功能，这可能会间接导致 p53 相关蛋白的表达发生改变。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1可恢复野生型p53构象，从而影响p53通路中基因的表达。 | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ-26854165 与 MDM2 结合，可能会影响 p53 通路和相关蛋白的表达。 | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Toremifene 是一种 SERM，可以调节雌激素反应基因的表达，从而可能影响 p53 调节的基因网络。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
PX-478 可抑制 HIF-1α，从而可能影响缺氧条件下 p53 的活性以及相关蛋白的表达。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
靛红可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，从而影响细胞周期的进展，并可能影响 p53 通路蛋白的表达。 | ||||||