Structure moléculaire de Pifithrin-α hydrobromide, Numéro CAS: 63208-82-1
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)
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Noms alternatifs:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
Application(s):
Pifithrin-α hydrobromide est un inhibiteur de p53 qui bloque de manière réversible l'activation transcriptionnelle dépendante de p53 et l'apoptose.
Numéro CAS:
63208-82-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
367.30
Formule Moléculaire:
C16H18N2OS•HBr
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Le bromhydrate de pifithrine-α est un inhibiteur réversible de l'apoptose médiée par p53 et de la transcription des gènes dépendant de p53, comme l'expression de la cycline G, de p21/waf1 et de mdm2. Il améliore la survie des cellules après un stress génotoxique tel que l'irradiation UV et le traitement avec des composés cytotoxiques, notamment la doxorubicine (sc-280681), l'étopoxyde, le paclitaxel et la cytosine-β-D-arabinofuranoside. En outre, la pifithrine-α est un agoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AHR), qui entraîne une régulation à la hausse du gène CYP1A1, cible de l'AHR (CE50 = 1,1 µM). Les utilisations du bromhydrate de pifithrine-α s'étendent à l'étude de la résilience et de l'adaptabilité cellulaires en réponse aux stress environnementaux. Les chercheurs peuvent étudier comment la modulation des activités des facteurs de transcription peut avoir un impact sur les processus décisionnels cellulaires, notamment la survie, l'adaptation et la réponse aux signaux externes.
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) Références
- Un inhibiteur chimique de p53 qui protège les souris des effets secondaires de la thérapie anticancéreuse. | Komarov, PG., et al. 1999. Science. 285: 1733-7. PMID: 10481009
- Suppression de p53: une nouvelle approche pour surmonter les effets secondaires de la thérapie antitumorale. | Komarova, EA. and Gudkov, AV. 2000. Biochemistry (Mosc). 65: 41-8. PMID: 10702639
- Un inhibiteur synthétique de p53 protège les neurones contre la mort induite par des insultes ischémiques et excitotoxiques, et par le bêta-peptide amyloïde. | Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
- La doxorubicine induit l'apoptose et l'expression du gène CD95 dans les cellules endothéliales primaires humaines par un mécanisme dépendant de p53. | Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
- p53 est un déterminant de la chimiorésistance médiée par la protéine X-inhibitrice de l'apoptose/Akt dans les cellules humaines du cancer de l'ovaire. | Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
- La pifithrine-alpha, inhibiteur de p53, est un agoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aryliques. | Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
- La pifithrine-alpha protège contre l'apoptose induite par les dommages à l'ADN en aval des mitochondries, indépendamment de p53. | Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
- Voies de signalisation impliquées dans les effets antitumoraux du VIP sur les cellules du carcinome rénal humain A498: Induction de l'expression de p53 par VIP. | Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
- La sémaphorine 3E régule l'apoptose dans l'épithélium intestinal au cours du développement de la colite. | Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
- La glycoprotéine mucin-1 régule négativement l'expression de la GalNAc transférase 5 dans le cancer du pancréas. | Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
- La voie de signalisation P53/PANK1/miR-107 comble le fossé entre la reprogrammation métabolique et la résistance à l'insuline induite par un régime riche en graisses. | Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
- Le triptolide favorise la lipolyse des adipocytes en augmentant la transcription de l'ATGL par le biais de la régulation de p53. | Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
- Le cofacteur transcriptionnel Jab1/Cops5 est crucial pour la différenciation des chondrocytes de souris médiée par le BMP en réprimant l'activité de p53. | Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
- p53 favorise la ferroptose dans les macrophages traités avec des nanoparticules de Fe3O4. | Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
- Ferroptose des cellules endothéliales vasculaires induite par l'angiotensine II via l'axe de signalisation P53-ALOX12. | Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117
Inhibiteur de:
53BP2, ASCL5, Bag-5, BC066028, CDIP, D4Wsu53e, FILIA, FOXC1, GS2, GTPBP4, GTPBP6, JMY, LOC645949, LOC646012, MYBBP1A, Olfr607, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, OTTMUSG00000011285, p53, p53AIP1, p53CSV, Pbx 3, PCDHAC, PIG-U, PIG3, RBQ-3, RNF113A2, Selenoprotein O, Sil, Sva, TBX5, TP53INP1, TP53INP2, TP53TG5, Transcription Factor, translin, Trp53i11, Trp53i13, TSGA10, TTC26, USP53, et ZBED1.Activateur de:
ARHGAP42, ATF-5, BC030500, FKBP10, FKBP11, G3BP2, GADD 45β, HspBP1, MDM2, p53RFP, p63, Rad17, RHOBTB1, UBE2H, UNCX, Wig-1, et ZNF512B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pifithrin-α hydrobromide, 5 mg | sc-45050 | 5 mg | $118.00 | |||
Pifithrin-α hydrobromide, 25 mg | sc-45050A | 25 mg | $287.00 |