Structure moléculaire de Indirubin, Numéro CAS: 479-41-4
Indirubin (CAS 479-41-4)
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Noms alternatifs:
Isoindogotin; Indigo Red
Application(s):
Indirubin est un inhibiteur des kinases GSK-3β et cycline-dépendantes
Numéro CAS:
479-41-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
262.26
Formule Moléculaire:
C16H10N2O2
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L'indirubine est un composé naturel très étudié dans le domaine de la biologie cellulaire et de la biochimie pour son activité inhibitrice des kinases. Elle est particulièrement reconnue pour sa capacité à inhiber les kinases dépendantes de la cycline (CDK), qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. La recherche utilisant l'indirubine se concentre souvent sur les mécanismes qui contrôlent la prolifération cellulaire et la chronologie des transitions du cycle cellulaire. En outre, l'indirubine présente un intérêt pour les études portant sur les processus de régulation des cellules neuronales et les voies de signalisation potentielles qui influencent la neurogenèse. Les diverses activités biologiques de ce composé en font un outil précieux pour les chercheurs qui tentent de disséquer les processus cellulaires complexes et la base moléculaire du contrôle du cycle cellulaire.
Indirubin (CAS 479-41-4) Références
- Les indirubines inhibent la glycogène synthase kinase-3 beta et CDK5/p25, deux protéines kinases impliquées dans la phosphorylation anormale de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer. Une propriété commune à la plupart des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante ? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- L'indirubine et l'indigo sont de puissants ligands des récepteurs des hydrocarbures aryliques présents dans l'urine humaine. | Adachi, J., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31475-8. PMID: 11425848
- Synthèse et évaluation d'isoindigos fonctionnalisés en tant qu'agents antiprolifératifs. | Wee, XK., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7562-71. PMID: 19783149
- Synthèse d'oligothiophènes à base d'isoindigo pour les cellules solaires moléculaires à hétérojonction. | Mei, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 660-3. PMID: 20099892
- L'indirubine inhibe l'inflammation induite par le LPS via l'abrogation de TLR4 médiée par les voies de signalisation NF-kB et MAPK. | Lai, JL., et al. 2017. Inflammation. 40: 1-12. PMID: 27718095
- L'axe indirubine-récepteur du prégnane X-JNK accélère la cicatrisation de la peau. | Tanaka, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 18174. PMID: 31796845
- L'indirubine inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine via la déméthylation du promoteur de WIF-1. | Liu, SG., et al. 2020. BMC Complement Med Ther. 20: 250. PMID: 32795328
- L'indirubine atténue la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine chez la souris en supprimant la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes. | Wang, Q., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 131: 110715. PMID: 32927253
- L'indirubine atténue l'expression et la production de CCL20 induites par l'IL-17A dans les kératinocytes en réprimant la voie de signalisation TAK1. | Zhao, J., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 94: 107229. PMID: 33611057
- Dérivés de l'indirubine-3'-alcoxime pour l'augmentation de la signalisation Wnt par la double inhibition de GSK-3β et de l'interaction CXXC5-Dvl. | Song, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 121: 105664. PMID: 35176556
- [L'indirubine soulage les lésions inflammatoires des chondrocytes dans un modèle murin d'arthrose.] | Chen, X., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 1381-1388. PMID: 36210712
- L'indirubine combinée à des cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical pour soulager les lésions cutanées de type psoriasis chez les souris BALB/c. | Lu, X., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1033498. PMID: 36466901
- [Agents antileucémiques potentiels, synthèse de dérivés de l'indirubine, de l'indigo et de l'isoindigotine]. | Wu, KM., et al. 1985. Yao Xue Xue Bao. 20: 821-6. PMID: 3869774
Inhibiteur de:
14-3-3 ζ, ADCK4, ALP, BBS2, BEND6, BPV E2, BST-2, C-Nap1, C11orf60, C2orf30, C6orf1, casein kinase IIβ, Cdc2, Cdk11, Cdk2, Cdk4, Cdk5, Cks2, CLK1, cyclin A, cyclin B, cyclin C, cyclin D1, cyclin E, Dyrk1A, FAM111B, FLJ32549, GRK 5, GRK 7, GSKIP, HEXIM1, HPV16 E2, IL-20, IL-TIFb, ISGF-3γ p48, KRTAP13, KRTAP5-11, LAGE-3, LCE3A, LCE3B, LOC341346, MCEMP1, MIPU1, MUSTN1, Naglt1a, p35, p53CSV, PRC1, PROX1, Psoriasin, Repetin, RYK, SIK1, Sprr2a2, TAF II p105, THEG, et UTF1.Activateur de:
AF-10, Axin, BMP-3b, C/EBP α, C19orf71, Cdk7, Ciao 1, CLK3, E2F-3, GIPC3, Lce1k, LOC100041261, LRRC61, MAZ, p35, PIAS 1, Pin1, S100A7A, Smad1, VWC2L, WRM-1, et ZBTB7C.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indirubin, 5 mg | sc-201531 | 5 mg | $112.00 | |||
Indirubin, 25 mg | sc-201531A | 25 mg | $515.00 |