Date published: 2025-9-8

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Toremifene (CAS 89778-26-7)

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Noms alternatifs:
Farestone, Chlortamoxifen
Application(s):
Toremifene est un analogue du tamoxifène chloré et un agent antiprolifératif
Numéro CAS:
89778-26-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
405.96
Formule Moléculaire:
C26H28ClNO
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le torémifène est un analogue chloré du tamoxifène qui entre en compétition avec l'œstradiol pour les récepteurs d'œstrogènes et qui a des effets inhibiteurs sur la croissance des cellules cancéreuses du sein MCF-7. Le torémifène provoque une inhibition de la croissance des cellules cancéreuses du sein sensibles aux œstrogènes en incitant certaines cellules à subir une apoptose et en empêchant d'autres cellules d'entrer en mitose. Le torémifène, également connu sous le nom de Fareston, fait partie des composés organiques appelés stilbènes. Ces composés sont caractérisés par la présence d'une structure 1,2-diphényléthylène. Les stilbènes (C6-C2-C6) émergent de la structure fondamentale du phénylpropène (C6-C3). Lorsque des groupes hydroxyles sont introduits dans un anneau phényle, ils donnent naissance à des stilbénoïdes. Le torémifène se présente sous une forme solide, presque insoluble dans l'eau et de nature relativement neutre. Ce composé a été identifié dans divers biofluides, dont l'urine et le sang. À l'intérieur de la cellule, le torémifène réside principalement dans le cytoplasme et la membrane, comme le montre le logarithme de son coefficient de partage (logP). La biosynthèse du torémifène peut se produire par la transformation du stilbène.


Toremifene (CAS 89778-26-7) Références

  1. Pharmacocinétique clinique du torémifène.  |  Taras, TL., et al. 2000. Clin Pharmacokinet. 39: 327-34. PMID: 11108432
  2. Toremifene: une évaluation de son profil de sécurité.  |  Harvey, HA., et al. 2006. Breast. 15: 142-57. PMID: 16289904
  3. Le torémifène, une thérapie prometteuse pour la prévention du cancer de la prostate et des complications de la thérapie de privation d'androgènes.  |  Taneja, SS., et al. 2006. Expert Opin Investig Drugs. 15: 293-305. PMID: 16503765
  4. Revue des propriétés pharmacologiques du torémifène.  |  Kangas, L. 1990. J Steroid Biochem. 36: 191-5. PMID: 2142231
  5. Introduction au torémifène.  |  Kangas, L. 1990. Breast Cancer Res Treat. 16 Suppl: S3-7. PMID: 2149282
  6. Le torémifène est une alternative efficace et sûre au tamoxifène dans le traitement endocrinien adjuvant du cancer du sein: résultats de quatre essais randomisés.  |  Zhou, WB., et al. 2011. Breast Cancer Res Treat. 128: 625-31. PMID: 21553116
  7. Toremifene versus tamoxifen pour le cancer du sein avancé.  |  Mao, C., et al. 2012. Cochrane Database Syst Rev. 2012: CD008926. PMID: 22786516
  8. Les modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques approuvés par la FDA inhibent l'infection par le virus Ebola.  |  Johansen, LM., et al. 2013. Sci Transl Med. 5: 190ra79. PMID: 23785035
  9. Le torémifène pour le cancer du sein: une revue de 20 ans de données.  |  Vogel, CL., et al. 2014. Clin Breast Cancer. 14: 1-9. PMID: 24439786
  10. Apoptose dans l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses du sein humain induite par le torémifène in vivo et in vitro.  |  Wärri, AM., et al. 1993. J Natl Cancer Inst. 85: 1412-8. PMID: 8350365
  11. Torémifène.  |  . 1996. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 66: 367-87. PMID: 9097128
  12. Torémifène. Examen de ses propriétés pharmacologiques et de son efficacité clinique dans la prise en charge du cancer du sein avancé.  |  Wiseman, LR. and Goa, KL. 1997. Drugs. 54: 141-60. PMID: 9211086
  13. Le torémifène dans le cancer du sein post-ménopausique. Efficacité, sécurité et coût.  |  Mäenpää, JU. and Ala-Fossi, SL. 1997. Drugs Aging. 11: 261-70. PMID: 9342556

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