Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6)

Tenovin-6, ein kleine Molekülinhibitor, wirkt effektiv auf den Transkriptionsfaktor NF-κB (Nuklearer Faktor Kappa-Licht-Kette-Verstärker von aktivierten B-Zellen). Dieser potente und selektive Inhibitor wird in vielfältigen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt. Durch seinen spezifischen Fokus auf NF-κB zeigt Tenovin-6 eine robuste inhibitory Aktivität, die in verschiedenen Modellen demonstriert wurde. Insbesondere ist es der wasserlösliche Analogon von Tenovin-1 (sc-222342) und wirkt als ein mächtiger Inhibitor von SIRT1 und SIRT2, während es auch p53 aktiviert. SIRT1 und SIRT2 gehören zur NAD+-abhängigen Klasse III Histon-Deacetylasen, die als Protein-Deacetylasen bekannt sind und mit der Regulation der epigenetischen Genexpression bei Hefe in Verbindung gebracht wurden. Vergleichende Studien zeigen, dass Tenovin-6 Tenovin-1 (sc-222342) übertrifft, was die Erhöhung der p53-Level betrifft, und es zeigt eine höhere Toxizität gegenüber Hefe. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Tenovin-6 SIRT3 hemmt. Die biochemischen und physiologischen Auswirkungen von Tenovin-6 sind vielfältig. Zum Beispiel zeigte Tenovin-6 in einem Mausmodell der akuten Entzündung seine Fähigkeit, die Expression proinflammatorischer Zytokine, nämlich IL-1β und TNF-α, zu hemmen. Ähnlich wurde in einem Mausmodell der Sepsis beobachtet, dass Tenovin-6 die Expression von NF-κB-regulierten Genen effektiv unterdrückte. Darüber hinaus zeigte Tenovin-6 seine Fähigkeit, die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies in einer humanen endothelialen Zelllinie zu reduzieren. Diese Ergebnisse unterstreichen den vielfältigen Einfluss von Tenovin-6 auf verschiedene biologische Prozesse und stärken seine Bedeutung in der wissenschaftlichen Erforschung.