Date published: 2025-9-5

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Doxorubicin (CAS 23214-92-8)

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Alternative Namen:
Adriamycin
Anwendungen:
Doxorubicin ist ein immunosuppressives antineoplastisches Antibiotikum
CAS Nummer:
23214-92-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
543.52
Summenformel:
C27H29NO11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Doxorubicin ist eine Verbindung, die auf dem Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie intensiv untersucht wird, insbesondere wegen ihrer Fähigkeit, DNA zu interkalieren. Die Forschung mit Doxorubicin konzentriert sich auf seine Wechselwirkung mit Nukleinsäuren und die anschließenden Auswirkungen auf die zellulären Replikationsprozesse. Doxorubicin wird eingesetzt, um die molekularen Mechanismen der DNA-Interkalation, der Topoisomerase-Hemmung und der Bildung freier Radikale zu erforschen - Prozesse, die für das Verständnis der Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus ist Doxorubicin nützlich für die Untersuchung der Kinetik der Bindung von Chemikalien an die DNA und die Entwicklung neuartiger chemischer Verabreichungssysteme, mit denen die Effizienz bei der Ansteuerung spezifischer Zellen verbessert werden soll. Studien zu den photophysikalischen Eigenschaften von Doxorubicin tragen zur Weiterentwicklung von Fluoreszenzmikroskopietechniken bei und verbessern die Visualisierung zellulärer und molekularer Interaktionen.


Doxorubicin (CAS 23214-92-8) Literaturhinweise

  1. Abbau von Doxorubicin in Kardiomyozyten.  |  Menna, P., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 408-19. PMID: 17468298
  2. Ein Überblick über Doxorubicin-Formulierungen in der Krebstherapie.  |  Rivankar, S. 2014. J Cancer Res Ther. 10: 853-8. PMID: 25579518
  3. Rutin schwächt die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität durch Regulierung der Autophagie und Apoptose ab.  |  Ma, Y., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1863: 1904-1911. PMID: 28069395
  4. Lang zirkulierendes amphiphiles Doxorubicin für die gezielte Ausrichtung auf Tumormitochondrien.  |  Xi, J., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 43482-43492. PMID: 30479120
  5. Doxorubicin trägt durch die Beeinträchtigung der Thrombozytenfunktion zur Thrombusbildung und zu Gefäßschäden bei.  |  Lv, H., et al. 2020. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 319: H133-H143. PMID: 32469636
  6. Mit Phenylboronsäure funktionalisierte F127-Oligochitosan-Konjugatmizellen zur Verkapselung von Doxorubicin.  |  Feng, R., et al. 2020. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 108: 3345-3355. PMID: 32583518
  7. Präklinische Studie der pharmakologischen Eigenschaften von Doxorubicin-NPh.  |  Nemtsova, ER., et al. 2020. Bull Exp Biol Med. 169: 778-782. PMID: 33123920
  8. Eine Umstellung des Wirkmechanismus verhindert Doxorubicin-vermittelte Herzschäden.  |  Cheong, A., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 185: 114410. PMID: 33428897
  9. Auswirkung der Anwendung von Ellagsäure auf das Modell der kardiovaskulären Toxizität, die durch Doxorubicin ausgelöst wird.  |  Salinger-Martinovic, S., et al. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 185-191. PMID: 33509026
  10. Wiederholte ischämische Fernkonditionierung verringert die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität.  |  He, Q., et al. 2020. JACC CardioOncol. 2: 41-52. PMID: 34396208
  11. Auswirkungen von Melatonin und Doxorubicin auf Primärtumor und Metastasierung in einem Brustkrebsmodell.  |  Tanriover, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1970-1983. PMID: 34961467
  12. SIRT1 im Kardiomyozyten wirkt der Doxorubicin-induzierten Kardiotoxizität über die Regulierung von Histon H2AX entgegen.  |  Kuno, A., et al. 2023. Cardiovasc Res. 118: 3360-3373. PMID: 35258628
  13. Umkehrung von Doxorubicin-induziertem Knochenverlust und Mineralisierung durch Supplementierung von Resveratrol und MitoTEMPO in der frühen Entwicklung von Sparus aurata.  |  Poudel, S., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35334811
  14. Wirkung von Chloroquin auf die Doxorubicin-induzierte Apoptose in A549-Zellen.  |  Sato, K., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 4025-4035. PMID: 35896249
  15. Spektroskopische Untersuchungen der Wechselwirkung von Hypericin mit dem Krebsmedikament Doxorubicin.  |  Pietrzak, M., et al. 2022. Biophys Chem. 288: 106858. PMID: 35905651

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Doxorubicin, 1 mg

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Doxorubicin, 5 mg

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