OCEL1 Inhibitoren
Gängige OCEL1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
OCEL1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des OCEL1-Proteins, einem Mitglied der oculocerebrorenalen Proteinfamilie, abzielen und diese modulieren. OCEL1, auch bekannt als oculocerebrorenal syndrome protein-like 1, spielt eine wesentliche Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie dem Proteintransport, der Signalübertragung und dem intrazellulären Transport. Inhibitoren von OCEL1 werden synthetisiert oder isoliert, um an spezifische aktive oder allosterische Stellen auf dem Protein zu binden und so dessen normale Funktion zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Interaktion zwischen OCEL1 und anderen Biomolekülen unterbrechen, die für seine Rolle bei der zellulären Homöostase entscheidend sind. Solche Interaktionen beinhalten oft die Bildung von Multiproteinkomplexen, und die Hemmung von OCEL1 kann zur Auflösung dieser Komplexe führen, was eine Verschiebung in zellulären Signalkaskaden oder Stoffwechselwegen verursacht. Chemisch gesehen zeichnen sich OCEL1-Inhibitoren durch ihre hohe Spezifität für das Zielprotein aus, die oft durch komplexe molekulare Andockmechanismen erreicht wird. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie die strukturellen Merkmale des OCEL1-Proteins, wie z. B. hydrophobe Taschen oder wichtige Aminosäurereste, ausnutzen, um eine Bindung zu erreichen. Strukturanalyseverfahren wie Röntgenkristallographie und NMR-Spektroskopie werden häufig eingesetzt, um die Bindungsmechanismen zu verstehen und die Wirksamkeit und Selektivität dieser Inhibitoren zu optimieren. Darüber hinaus sind synthetische Modifikationen, wie die Zugabe funktioneller Gruppen oder die Optimierung der Stereochemie, üblich, um die Bioverfügbarkeit, Stabilität und Bindungseffizienz von OCEL1-Inhibitoren in einer kontrollierten chemischen Umgebung zu optimieren. Diese präzisen Interaktionen sind der Schlüssel zum Verständnis, wie OCEL1-Inhibitoren biochemische Signalwege auf molekularer Ebene verändern können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert. OCEL1 kann durch diese Verbindung indirekt gehemmt werden, wenn es für die Membranlokalisierung auf PI3K angewiesen ist oder Teil einer Signalkaskade ist, die durch PI3K-Aktivität initiiert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer nachgeschalteten Verringerung der Akt-Phosphorylierung und -Aktivität führen würde. Wenn die Aktivität von OCEL1 durch Akt-abhängige Signalübertragung vermittelt wird, würde die Hemmung durch LY294002 die OCEL1-Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Wenn OCEL1 eine Rolle bei Prozessen spielt, die durch mTOR-Signale gesteuert werden, würde seine Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten OCEL1-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten ERK-Aktivierung führt. Wenn OCEL1 stromabwärts des MEK/ERK-Signalwegs funktioniert, würde PD98059 durch Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der OCEL1-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK und verhindert die ERK-Aktivierung. Wenn OCEL1 der MEK/ERK-Signalachse nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität in Gegenwart von U0126 vermindert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn OCEL1 als Teil der Zellreaktion auf Stress aktiviert wird, an dem die p38-MAPK-Signalgebung beteiligt ist, dann würde SB203580 die OCEL1-Aktivität hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an Stress, Entzündungsreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Die Aktivität von OCEL1 könnte durch die Verwendung von SP600125 indirekt reduziert werden, wenn es Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die NF-κB-Aktivierung beeinflusst. Wenn OCEL1 durch die NF-κB-Signalübertragung reguliert wird, könnte Bortezomib die OCEL1-Aktivität durch Hemmung des proteasomalen Abbaus von IκB reduzieren und so die NF-κB-Translokation in den Zellkern verhindern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt auch das Proteasom, was zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führt. Wenn der Abbau solcher Proteine für die OCEL1-Aktivierung notwendig ist, würde MG132 zu einer Hemmung der OCEL1-Aktivität führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt SERCA und stört so die Calciumhomöostase. Wenn die Funktion von OCEL1 calciumabhängig ist oder Teil calciumregulierter Signalwege ist, würde Thapsigargin zu einer Hemmung der OCEL1-Aktivität führen. | ||||||