OCEL1 抑制因子
常见的 OCEL1 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
OCEL1抑制剂是一类化合物，专门针对OCEL1蛋白（眼脑肾蛋白家族成员之一）并调节其活性。OCEL1（又称眼脑肾综合征蛋白样1 ）在蛋白质运输、信号传导和细胞内运输等多种细胞过程中发挥着重要作用。人们合成或分离OCEL1抑制剂，旨在与蛋白质上的特定活性位点或变构位点结合，从而干扰其正常功能。这些抑制剂通常通过破坏OCEL1与其他生物分子之间的相互作用来发挥作用，而OCEL1在细胞稳态中的作用对这种相互作用至关重要。这种相互作用通常涉及多蛋白复合物的形成，而OCEL1的抑制会导致这些复合物的分解，从而引起细胞信号级联或代谢途径的改变。从化学角度来说，OCEL1抑制剂的特点是对目标蛋白具有高度的特异性，通常是通过复杂的分子对接机制实现的。这些化合物旨在利用OCEL1蛋白的结构特征（如疏水口袋或关键氨基酸残基）来实现结合。人们经常使用X射线晶体学和核磁共振光谱等结构分析技术来了解结合机制，并优化这些抑制剂的效力和选择性。此外，人们还经常进行合成修饰，例如添加官能团或优化立体化学，以便在受控的化学环境中微调OCEL1抑制剂的生物利用度、稳定性和结合效率。这些精确的相互作用对于理解OCEL1抑制剂如何从分子水平上改变生物化学途径至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可阻止PI3K/Akt通路的激活。如果OCEL1依赖PI3K进行膜定位，或者属于由PI3K活性启动的信号级联的一部分，则可被该化合物间接抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，会导致下游的 Akt 磷酸化和活性降低。如果 OCEL1 的活性是通过 Akt 依赖性信号介导的，那么 LY294002 的抑制作用将降低 OCEL1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，后者是细胞生长和代谢的核心调节因子。如果OCEL1在mTOR信号传导所调控的进程中发挥作用，那么雷帕霉素对其的抑制作用将导致OCEL1活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可降低ERK的活性。如果OCEL1在MEK/ERK通路下游发挥作用，那么PD98059会通过抑制该通路来降低OCEL1的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK，阻止 ERK 激活。如果 OCEL1 在 MEK/ERK 信号轴下游起作用，那么它的活性就会在 U0126 的存在下减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。如果 OCEL1 作为细胞对涉及 p38 MAPK 信号转导的压力反应的一部分被激活，那么 SB203580 就会抑制 OCEL1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK，后者参与应激、炎症反应和细胞凋亡。如果OCEL1是JNK信号通路的一部分，则可以通过使用SP600125间接降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，会影响NF-κB的激活。如果OCEL1受NF-κB信号调节，则硼替佐米可通过抑制蛋白酶体对IκB的降解来降低OCEL1的活性，从而阻止NF-κB向细胞核易位。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132还可以抑制蛋白酶体，导致多泛素化蛋白的积累。如果这些蛋白的降解对于OCEL1的激活是必需的，那么MG132会导致OCEL1活性的抑制。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制SERCA，破坏钙离子平衡。如果OCEL1的功能依赖于钙离子或属于钙离子调节的信号通路，那么thapsigargin将导致OCEL1活性受到抑制。 | ||||||