NMDA 억제제
일반적인 NMDA 억제제에는 D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5) CAS 79055-68-8, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, (+)-MK 801 말레산염 CAS 77086-22-7, 이펜프로딜 헤미타르트산염 CAS 23210-58-4 및 아그마틴 황산염 CAS 2482-00-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDA 억제제는 흥분성 신경전달과 시냅스 가소성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체의 활성을 조절하는 다양한 분자 그룹입니다. 특정 메커니즘과 결합 부위는 다를 수 있지만, 수용체의 활성화를 막거나 수용체를 통과하는 이온의 흐름을 차단하여 수용체의 활동을 억제하는 것이 가장 중요한 원리입니다. 케타민과 MK-801과 같은 대표적인 약물은 비경쟁적 길항제로 작용하여 이온 채널 내에서 결합하고 이온의 흐름을 억제합니다. 이러한 작용 방식은 수용체가 활성화되더라도 수용체의 주요 기능을 방해하는 물리적 봉쇄에 비유할 수 있습니다.
반면, APV 및 CGP 37849와 같은 분자는 경쟁적 길항제로서 두드러집니다. 이러한 약제는 수용체의 결합 부위를 놓고 내인성 리간드인 글루타메이트와 직접 경쟁하며 수용체 활성화를 방해합니다. 또 다른 층의 특이성은 NMDA 수용체의 특정 서브유닛에 대한 선택성을 나타내는 Ifenprodil 및 Ro25-6981과 같은 화합물에 의해 도입됩니다. 이러한 특이성을 통해 수용체 활동을 보다 표적화하여 조절할 수 있습니다. 천연 미네랄인 마그네슘은 전압 의존적 차단 효과를 보여 특정 조건에서 억제 효과를 제공합니다. 종합적으로, NMDA 억제제는 뇌 기능에 중추적인 수용체를 조절하는 데 사용할 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
O-포스포-L-세린은 수용체 결합 부위와 특정 상호작용을 가능하게 하는 인산화 아미노산 구조가 특징인 NMDA 수용체 활성의 중요한 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학에 영향을 미쳐 칼슘 이온 흐름과 시냅스 신호 전달을 촉진합니다. 고유한 인산화 상태는 복잡한 분자 메커니즘을 통해 신경세포의 통신과 시냅스 가소성에 영향을 미치면서 뚜렷한 신호 경로에 기여합니다. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
키누레닌산은 NMDA 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하여 흥분성 신경전달에 영향을 미치는 주목할 만한 내인성 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 수용체의 글리신 결합 부위와 상호 작용하여 수용체 활동과 칼슘 유입을 조절합니다. 이 화합물은 다양한 대사 경로, 특히 키누레닌 경로에 관여하여 신경 보호 효과와 신경 독성 효과의 균형을 맞추는 역할을 함으로써 신경 세포 건강과 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
NMDA 수용체의 GluN2B 서브유닛에 대한 선택적 길항제입니다. | ||||||
Amantadine hydrochloride | 665-66-7 | sc-217619 | 5 g | $46.00 | 1 | |
아만타딘 염산염은 비경쟁적 길항제로 작용하여 NMDA 수용체와 뚜렷한 상호 작용을 보이는 독특한 화합물입니다. 분자 구조가 수용체와의 결합을 용이하게 하여 이온 채널 역학을 변화시키고 시냅스 가소성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 복잡한 반응 동역학에 관여하여 신경전달물질 방출에 영향을 미치고 세포 내 신호 경로를 조절합니다. 산 할로겐화물로서의 거동은 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 기여하여 생화학적 맥락에서 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid | 13593-94-7 | sc-277591 | 250 mg | $230.00 | ||
4-옥소-1,4-디하이드로퀴놀린-2-카복실산은 흥분성 신경전달 조절제 역할을 하는 NMDA 수용체와 흥미로운 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구성은 선택적 결합을 가능하게 하여 수용체 형태 상태와 이온 투과성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 안정적인 중간체를 형성하는 능력을 향상시켜 다양한 생화학적 경로를 촉진합니다. 또한 용해도 특성은 세포 환경에서 효과적인 확산을 촉진하여 전반적인 신경생리학적 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
CGP 37849 | 127910-31-0 | sc-203880 sc-203880A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
글루타메이트와 결합을 위해 경쟁하여 수용체 활성화를 막는 경쟁적인 NMDA 길항제입니다. | ||||||
7-Chlorokynurenic acid | 18000-24-3 | sc-358717 sc-358717A | 10 mg 50 mg | $81.00 $342.00 | ||
7-클로로키뉴레닌산은 경쟁적 길항작용을 통해 NMDA 수용체 활성을 조절하는 독특한 역할을 합니다. 이 화합물의 구조적 특징 덕분에 특정 결합 부위와 상호작용하여 수용체 역학 및 이온 채널 전도도를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 일시적인 복합체를 형성하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 능력에 기여합니다. 또한 친수성으로 용해도를 향상시켜 효과적인 세포 흡수 및 분포를 촉진합니다. | ||||||
DL-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (AP4) | 20263-07-4 | sc-200430 sc-200430A | 50 mg 100 mg | $34.00 $67.00 | ||
DL-2-아미노-4-포스포노부탄산(AP4)은 흥분성 신경전달을 억제하는 독특한 능력이 특징인 NMDA 수용체의 선택적 길항제 역할을 합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호작용을 통해 이온 흐름과 시냅스 가소성을 조절할 수 있습니다. 화합물의 포스포네이트 그룹은 안정성과 반응성을 향상시켜 금속 이온과의 상호작용을 촉진하고 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 양이온성 특성으로 인해 생물학적 시스템에서의 용해도가 높아져 표적 수용체와의 효과적인 결합을 촉진합니다. | ||||||
LY 235959 | 137433-06-8 | sc-361239 sc-361239A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
글루타메이트 부위에 결합하여 수용체 활성화를 억제하는 경쟁적 길항제입니다. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
펠바메이트는 흥분성 신경전달의 조절자 역할을 하는 NMDA 수용체와 독특한 상호작용을 보이는 화합물입니다. 펠바메이트의 구조는 수용체에 선택적으로 결합하여 이온 채널 역학 및 시냅스 반응에 영향을 미칩니다. 특정 작용기가 존재하면 반응성이 향상되어 다양한 생화학 경로에 참여할 수 있습니다. 또한 펠바메이트의 수소 결합 형성 능력은 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 기여하여 표적 부위와의 결합을 용이하게 합니다. | ||||||