Nkx-2.5 Inhibitoren
Gängige Nkx-2.5 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SP2509.
Nkx-2.5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Nkx-2.5, einem Homeobox-enthaltenden Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Herzentwicklung und der Aufrechterhaltung der Herzfunktion spielt, zu hemmen. Nkx-2.5, auch bekannt als NK2-Homeobox 5, ist über die Arten hinweg hoch konserviert und wird hauptsächlich im sich entwickelnden und erwachsenen Herzen exprimiert, wo es die Expression von Genen reguliert, die für die Kardiogenese unerlässlich sind, einschließlich derer, die an der Bildung des Herzleitungssystems, der Differenzierung von Herzmuskelzellen und der strukturellen Integrität des Herzens beteiligt sind. Nkx-2.5 bindet an spezifische DNA-Sequenzen in den Promotorregionen seiner Zielgene und aktiviert oder unterdrückt so deren Transkription. Durch die Hemmung von Nkx-2.5 können Forscher diese genregulatorischen Prozesse unterbrechen und so ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der spezifischen Beiträge von Nkx-2.5 zur Herzentwicklung, Genexpression und Zellfunktion bereitstellen. In der Forschung sind Nkx-2.5-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Herzentwicklung zugrunde liegen, und der umfassenderen Auswirkungen der Transkriptionsfaktor-Regulation auf die Organogenese und die zelluläre Differenzierung. Durch die Blockierung der Nkx-2.5-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Expression von Genen auswirkt, die für die Herzfunktion von entscheidender Bedeutung sind, wobei der Schwerpunkt auf der Rolle von Nkx-2.5 bei der Differenzierung und Reifung von Kardiomyozyten, der Bildung von Herzstrukturen und der Regulierung des Reizleitungssystems des Herzens liegt. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf die Herzmorphologie, die Integrität des Herzgewebes und die ordnungsgemäße Funktion des Herzens als Pumpe zu untersuchen. Darüber hinaus liefern Nkx-2.5-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen Nkx-2.5 und anderen Transkriptionsfaktoren oder Koregulatoren, die die komplexen Genexpressionsprogramme koordinieren, die für die Entwicklung und den Erhalt des Herzens erforderlich sind. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von Nkx-2.5-Inhibitoren unser Verständnis der entscheidenden Rolle von Transkriptionsfaktoren bei der Organentwicklung, der Regulierung von Gennetzwerken während der Zelldifferenzierung und der umfassenderen Auswirkungen der Transkriptionskontrolle auf die Aufrechterhaltung gewebespezifischer Funktionen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf Nkx-2.5 abzielt, indem er den p38-Mitogen-aktivierten Protein-Kinase-(MAPK)-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von p38-MAPK unterbricht SB203580 die Signalkaskade und beeinflusst nachgeschaltete Ziele, einschließlich Nkx-2.5. Diese Unterbrechung kann zu Veränderungen in den von Nkx-2.5 regulierten zellulären Prozessen führen und bietet somit eine indirekte Möglichkeit, seine Aktivität zu hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein chemischer Hemmstoff, der indirekt Nkx-2.5 beeinflusst, indem er auf den c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 die nachgeschalteten Signalereignisse und beeinflusst möglicherweise Nkx-2.5. Die Modulation dieses Signalwegs kann zu Veränderungen in den von Nkx-2.5 regulierten zellulären Prozessen führen und bietet einen indirekten Ansatz zur Hemmung seiner Aktivität. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf Nkx-2.5 wirkt, indem er auf den Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) abzielt. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und wirkt sich möglicherweise auf Nkx-2.5 aus. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die durch Nkx-2.5 reguliert werden, und stellt eine indirekte Strategie zur Hemmung seiner Aktivität dar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt Nkx-2.5 moduliert, indem er auf den Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) abzielt. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse, was sich möglicherweise auf Nkx-2.5 auswirkt. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die durch Nkx-2.5 reguliert werden, und bietet so eine indirekte Möglichkeit, seine Aktivität zu hemmen. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf Nkx-2.5 abzielt, indem er das Ubiquitin-Proteasom-System moduliert. Durch die Hemmung spezifischer Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems kann SP2509 möglicherweise den Abbau oder die Stabilität von Proteinen beeinflussen, einschließlich derer, die an der Regulation von Nkx-2.5 beteiligt sind. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478 ist ein chemischer Hemmstoff, der indirekt Nkx-2.5 beeinflusst, indem er auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von EGFR unterbricht AG1478 nachgeschaltete Signalereignisse, was sich möglicherweise auf Nkx-2.5 auswirkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf Nkx-2.5 abzielt, indem er den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung der Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β) aktiviert CHIR-99021 den Wnt/β-Catenin-Signalweg und beeinflusst so möglicherweise Nkx-2.5. Diese indirekte Modulation kann zu Veränderungen in den von Nkx-2.5 regulierten zellulären Prozessen führen und bietet einen einzigartigen Ansatz zur Hemmung seiner Aktivität. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt auf Nkx-2.5 abzielt, indem er den Signalweg des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β) moduliert. Durch die Hemmung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors unterbricht SB431542 nachgeschaltete Signalereignisse und wirkt sich möglicherweise auf Nkx-2.5 aus. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt Nkx-2.5 moduliert, indem er auf den Proteinkinase-B-Signalweg (Akt) abzielt. Durch die Hemmung von Akt unterbricht GSK690693 nachgeschaltete Signalereignisse, was sich möglicherweise auf Nkx-2.5 auswirkt. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die durch Nkx-2.5 reguliert werden, und bietet so eine indirekte Möglichkeit, seine Aktivität zu hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein chemischer Hemmstoff, der indirekt auf Nkx-2.5 einwirkt, indem er auf den extrazellulären Signalweg der ERK (extracellular signal-regulated kinase) abzielt. Durch die Hemmung von MEK1/2 unterbricht PD98059 nachgeschaltete Signalereignisse, was sich möglicherweise auf Nkx-2.5 auswirkt. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in den von Nkx-2.5 regulierten zellulären Prozessen führen und bietet eine indirekte Möglichkeit, seine Aktivität zu hemmen. | ||||||